NLP Headache Speech (NLPH-SPEECH): um estudo transversal sobre processamento de linguagem natural analisando monólogos falados por pacientes com dor de cabeça (NLPH SPEECH)
14 de maio de 2024 atualizado por: University Hospital, Ghent
A pesquisa coleta descrições faladas de distúrbios de dor de cabeça por participantes com distúrbios de dor de cabeça.
As gravações de fala são analisadas por ferramentas de processamento de linguagem natural (NLP) para analisar as propriedades linguísticas dos textos e obter informações sobre o potencial dos modelos de aprendizado de máquina NLP para o reconhecimento de síndromes de dor de cabeça dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Gent, Bélgica, 9000
- UZ Gent - Dienst Neurologie
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- é paciente da clínica terciária de cefaléia do Hospital Universitário de Ghent
- tem 18 anos ou mais
- tem holandês como língua nativa
Critério de exclusão:
- tem dificuldades em produzir linguagem falada
- tem conhecimento limitado ou nenhum conhecimento de holandês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Participantes
Os participantes fornecerão narrativas faladas sobre seu distúrbio de dor de cabeça
|
As gravações serão transcritas manualmente para formatos de texto digital escrito, nos quais serão realizadas ferramentas de NLP, como tokenização e análise léxica.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise linguística de textos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Análise linguística descritiva das escolhas lexicais, formação de frases e conteúdo temático nos textos
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Modelagem de aprendizado de máquina para classificação de distúrbios de dor de cabeça
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Investigar o potencial e aprender insights de modelagem de aprendizado de máquina para classificar distúrbios de dor de cabeça com base nas descrições dos participantes
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
|
Modelagem de aprendizado de máquina para estimativa de pontuações de impacto de dor de cabeça
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Investigar o potencial e aprender insights de modelagem de aprendizado de máquina para estimar pontuações de impacto de dor de cabeça de diferentes questionários validados que investigam carga de doença e qualidade de vida
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BC-10619
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Armazenamento estritamente seguro de IPD nos servidores do Ghent University Hospital.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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