NLP-hovedpinetale (NLPH-SPEECH): en tværsnitsundersøgelse af naturlig sprogbehandling, der analyserer talte monologer af hovedpinepatienter (NLPH SPEECH)
14. maj 2024 opdateret af: University Hospital, Ghent
Forskningen indsamler talte beskrivelser af hovedpinelidelser fra deltagere med hovedpinelidelser.
Taleoptagelserne analyseres med NLP-værktøjer (natural language processing) for at analysere teksternes sproglige egenskaber og for at opnå indsigt i NLP maskinlæringsmodellers potentiale til genkendelse af hovedpinesyndromer hos deltagerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gent, Belgien, 9000
- UZ Gent - Dienst Neurologie
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er patient på den tertiære hovedpineklinik på Gent Universitetshospital
- er 18 år eller ældre
- har hollandsk som modersmål
Ekskluderingskriterier:
- har svært ved at producere talesprog
- har begrænset eller intet kendskab til hollandsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Deltagere
Deltagerne vil give talte fortællinger om deres hovedpinelidelse
|
Optagelser vil blive transskriberet manuelt til skriftlige digitale tekstformater, hvorpå NLP-værktøjer som tokenisering og leksikalsk analyse vil blive udført.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sproglig analyse af tekster
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Deskriptiv sproglig analyse af leksikalske valg, sætningsdannelse og tematisk indhold i teksterne
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maskinlæringsmodellering til klassificering af hovedpinelidelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
At undersøge potentialet og lære indsigt i maskinlæringsmodellering for at klassificere hovedpinelidelser baseret på deltagernes beskrivelser
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Maskinlæringsmodellering til estimering af hovedpinepåvirkningsscore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
At undersøge potentialet og lære indsigt i maskinlæringsmodellering for at estimere hovedpinepåvirkningsscore fra forskellige validerede spørgeskemaer, der undersøger sygdomsbyrde og livskvalitet
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
24. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BC-10619
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Streng sikker lagring af IPD på Gent Universitetshospitals servere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .