NLP Headache Speech (NLPH-SPEECH): un estudio transversal sobre el procesamiento del lenguaje natural analizando monólogos hablados por pacientes con dolor de cabeza (NLPH SPEECH)
14 de mayo de 2024 actualizado por: University Hospital, Ghent
La investigación recopila descripciones habladas de trastornos de dolor de cabeza por parte de participantes con trastornos de dolor de cabeza.
Las grabaciones de voz se analizan mediante herramientas de procesamiento de lenguaje natural (NLP) para analizar las propiedades lingüísticas de los textos y obtener información sobre el potencial de los modelos de aprendizaje automático de NLP para el reconocimiento de los síndromes de dolor de cabeza de los participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Gent, Bélgica, 9000
- UZ Gent - Dienst Neurologie
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- es un paciente de la clínica terciaria de dolor de cabeza en el Hospital Universitario de Ghent
- tiene 18 años o más
- tiene holandés como lengua materna
Criterio de exclusión:
- tiene dificultades para producir el lenguaje hablado
- tiene un conocimiento limitado o nulo del holandés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Participantes
Los participantes proporcionarán narrativas habladas sobre su trastorno de dolor de cabeza.
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Las grabaciones se transcribirán manualmente a formatos de texto digital escrito, en los que se realizarán herramientas de PNL como la tokenización y el análisis léxico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Análisis lingüístico de textos.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Análisis lingüístico descriptivo de elecciones léxicas, formación de oraciones y contenido temático dentro de los textos.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Modelado de aprendizaje automático para la clasificación de trastornos de dolor de cabeza
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Investigar el potencial y aprender ideas del modelado de aprendizaje automático para clasificar los trastornos de dolor de cabeza según las descripciones de los participantes.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Modelado de aprendizaje automático para la estimación de las puntuaciones de impacto del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Investigar el potencial y obtener información del modelado de aprendizaje automático para estimar las puntuaciones de impacto del dolor de cabeza de diferentes cuestionarios validados que investigan la carga de la enfermedad y la calidad de vida.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
24 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BC-10619
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Almacenamiento estrictamente seguro de IPD en los servidores del Hospital Universitario de Gante.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .