NLP Headache Speech (NLPH-SPEECH): en tverrsnittsstudie om naturlig språkbehandling som analyserer talte monologer av hodepinepasienter (NLPH SPEECH)
14. mai 2024 oppdatert av: University Hospital, Ghent
Forskningen samler inn muntlige beskrivelser av hodepinelidelser fra deltakere med hodepinelidelser.
Taleopptakene analyseres med NLP-verktøy (natural language processing) for å analysere språklige egenskaper ved tekstene og for å få innsikt i potensialet til NLP maskinlæringsmodeller for gjenkjennelse av hodepinesyndromer hos deltakerne.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gent, Belgia, 9000
- UZ Gent - Dienst Neurologie
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- er en pasient ved den tertiære hodepineklinikken ved Ghent universitetssykehus
- er 18 år eller eldre
- har nederlandsk som morsmål
Ekskluderingskriterier:
- har vanskeligheter med å produsere talespråk
- har begrenset eller ingen kunnskap om nederlandsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Deltakere
Deltakerne vil gi muntlige fortellinger om hodepinelidelsen deres
|
Opptak vil bli transkribert manuelt til skriftlige digitale tekstformater, hvor NLP-verktøy som tokenisering og leksikalsk analyse vil bli utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Språklig analyse av tekster
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Deskriptiv språklig analyse av leksikalske valg, setningsdannelse og tematisk innhold i tekstene
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maskinlæringsmodellering for klassifisering av hodepinelidelser
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Å undersøke potensialet og lære innsikt i maskinlæringsmodellering for å klassifisere hodepinelidelser basert på beskrivelsene fra deltakerne
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Maskinlæringsmodellering for estimering av hodepinescore
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
For å undersøke potensialet og lære innsikt i maskinlæringsmodellering for å estimere hodepineeffektscore fra forskjellige validerte spørreskjemaer som undersøker sykdomsbyrden og livskvalitet
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
24. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BC-10619
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Strengt sikret lagring av IPD på Ghent University Hospital-servere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .