Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychologické dopady pandemie na zdravotnický personál pracující ve filiačním týmu

27. dubna 2023 aktualizováno: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Zkoumání psychologických dopadů procesu pandemie Covid-19 na zdravotní personál pracující v týmu Filation: Studie smíšených metod

Účel výzkumu: Tato studie; Bude to provedeno za účelem zjištění psychologických dopadů procesu pandemie Covid-19 na zdravotnický personál pracující ve filiačním týmu a do hloubky prozkoumání možných dopadů.

Tento výzkum byl plánován jako výzkum smíšených metod. Výzkumné otázky

  1. Jaké jsou psychologické dopady pandemického procesu na zdravotnický personál pracující ve filiačním týmu?
  2. Ovlivňují sociodemografické charakteristiky zdravotnického personálu pracujícího v injekčním týmu jejich psychický stav?
  3. Jaké jsou názory zdravotnického personálu pracujícího ve filtračním týmu na psychologické dopady pandemie?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Typ výzkumu Tento výzkum byl plánován jako výzkum smíšených metod. Výzkum smíšenými metodami je typ výzkumu, který nám umožňuje získat hloubkové informace z dat shromážděných kvantitativními a kvalitativními technikami sběru dat. Definuje jej také jako výzkumný přístup, ve kterém se shromažďují kvantitativní a kvalitativní data za účelem pochopení výzkumných problémů a dva soubory dat jsou vzájemně integrovány. V tomto přístupu je lepší pochopení problému zajištěno kombinací statistických trendů s příběhy a osobními zkušenostmi (Yıldırım & Şimşek, 2011).

Vzor výzkumu Design tohoto výzkumu byl stanoven jako vysvětlující sekvenční smíšený design, jeden z výzkumných návrhů smíšených metod. Creswell (2009) uvádí, že rozhodování o návrhu smíšené metody závisí na čtyřech faktorech: načasování (simultánně-sekvenční), váze (kvalitativní-kvantitativní), kdy a jak se míchá (připojeno-integrativně-vložené) a teoretizování. V této studii byl vysvětlující sekvenční smíšený design, který je závislý na faktoru časování, převzat z návrhů stanovených Creswellem a Plano Clarkem (2011). Účelem přijetí tohoto návrhu ve výzkumu je vysvětlit kvantitativní data, která mají být shromažďována, hlouběji pomocí kvalitativních dat. Podle průzkumného sekvenčního smíšeného designu bude ve výzkumu v první řadě aplikována „Škála vlivu událostí“ ke stanovení psychologických účinků pandemického procesu na zdravotnický personál pracující v týmu filiation, a poté „Semi- Strukturované rozhovory“ budou vedeny s otázkami, které budou připraveny s údaji získanými ze škály, aby bylo možné prozkoumat důvody pro výsledky z této škály. Průzkumný sekvenční smíšený vzor je zobrazen jako NIC nit. Tento vzorec je vyjádřen jako užitečný vzorec, když jsou k vysvětlení kvantitativních výsledků potřeba kvalitativní data (Creswell & Guetterman, 2018).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

163

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Krocan, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravotnický personál pracující v filiačním týmu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pracoval ve filiačním týmu,
  • Otevřený komunikaci a spolupráci a
  • Do studie bude zahrnut zdravotnický personál, který souhlasí s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotnický personál, který pracoval během procesu filiace, ale dal výpověď z různých důvodů, jako je odchod do důchodu, bude ze studie vyloučen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko dopadu událostí
Časové okno: 1 den
Stupnici vyvinutou Weissem a Marmarou (1997) přeložili do turečtiny Çorapçıoğlu et al. (2006) Upravil. Škála měří míru subjektivního stresu jedinců vystavených traumatickým životním událostem. Škála se skládá z 22 položek a každá položka je hodnocena 5bodovým Likertovým typem jako (0) vůbec ne, (1) málo, (2) střední, (3) hodně, (4) hodně. Ze škály se získá skóre mezi 0 a 88 a vysoké skóre ukazuje, že osoba má vysokou úroveň posttraumatické stresové poruchy. Škála se skládá ze tří subškál: hyperarousal, vyhýbání se a znovuprožívání. Znovu prožívání (otázky 1, 2, 3, 6, 9, 14, 16, 20), Vyhýbání se (otázky 5, 7, 8, 11, 12, 13, 17, 22) a Nadměrná stimulace (4, 10, 15) , 18, 19, 21) jsou určeny těmito položkami.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hacer GÖK UĞUR, Assoc. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Ordu12345

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit