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Efectos Psicológicos de la Pandemia en el Personal de Salud que Actúa en el Equipo de Filiación

27 de abril de 2023 actualizado por: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Investigación De Los Efectos Psicológicos Del Proceso De La Pandemia De La Covid-19 En El Personal De Salud Que Trabaja En El Equipo De Filación: Un Estudio De Método Mixto

Propósito de la Investigación: Este estudio; Se realizará con el fin de determinar los efectos psicológicos del proceso de pandemia de la Covid-19 en el personal sanitario que labora en el equipo de filiación y profundizar en los posibles efectos.

Esta investigación fue planificada como una investigación de métodos mixtos. Preguntas de investigación

  1. ¿Cuáles son los efectos psicológicos del proceso de pandemia en el personal sanitario que trabaja en el equipo de filiación?
  2. ¿Las características sociodemográficas del personal sanitario que trabaja en el equipo de inyección afectan a su estado psicológico?
  3. ¿Cuáles son las opiniones del personal sanitario que trabaja en el equipo de filtrado sobre los efectos psicológicos de la pandemia?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Tipo de investigación Esta investigación se planeó como una investigación de métodos mixtos. La investigación de métodos mixtos es un tipo de investigación que nos permite obtener información en profundidad a partir de los datos recopilados mediante técnicas de recopilación de datos cuantitativas y cualitativas. También lo define como un enfoque de investigación en el que se recopilan datos cuantitativos y cualitativos para comprender los problemas de investigación y se integran dos conjuntos de datos entre sí. En este enfoque, se proporciona una mejor comprensión del problema al combinar tendencias estadísticas con historias y experiencias personales (Yıldırım & Şimşek, 2011).

Patrón de investigación El diseño de esta investigación se determinó como un diseño mixto secuencial explicativo, uno de los diseños de investigación de métodos mixtos. Creswell (2009) afirma que decidir sobre un diseño de método mixto depende de cuatro factores: tiempo (simultáneo-secuencial), peso (cualitativo-cuantitativo), cuándo y cómo se mezcla (conectado-integrativo-incrustado) y teorización. En este estudio, el diseño mixto secuencial explicativo, que depende del factor tiempo, se adoptó de los diseños determinados por Creswell y Plano Clark (2011). El propósito de adoptar este diseño en la investigación es explicar los datos cuantitativos que se recopilarán con mayor profundidad con los datos cualitativos. De acuerdo con el diseño mixto secuencial exploratorio, en la investigación se aplicará en primer lugar la “Escala Efecto de Eventos” para determinar los efectos psicológicos del proceso pandémico en el personal de salud que labora en el equipo de filiación, y luego la “Escala Semi- Se realizarán “Entrevistas Estructuradas” con preguntas a ser elaboradas con los datos obtenidos de la escala para indagar las razones de los resultados de esta escala. El patrón mixto secuencial exploratorio se muestra como NIC nit. Este patrón se expresa como un patrón útil cuando se necesitan datos cualitativos para explicar resultados cuantitativos (Creswell & Guetterman, 2018).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

163

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Pavo, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personal de salud que labora en el equipo de filiación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajó en el equipo de filiación,
  • Abierto a la comunicación y la cooperación, y
  • Se incluirá en el estudio al personal sanitario que acepte participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Quedará excluido del estudio el personal sanitario que trabajó durante el proceso de filiación pero que dimitió por diversos motivos como la jubilación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de impacto de eventos
Periodo de tiempo: 1 día
La escala desarrollada por Weiss y Marmara (1997) fue traducida al turco por Çorapçıoğlu et al. (2006) Adaptado por. La escala mide los niveles de estrés subjetivo de las personas expuestas a eventos traumáticos de la vida. La escala consta de 22 ítems, y cada ítem se evalúa en un tipo Likert de 5 puntos como (0) nada, (1) un poco, (2) moderado, (3) mucho, (4) mucho. De la escala se obtiene una puntuación entre 0 y 88, y una puntuación alta indica que la persona tiene un nivel alto de trastorno de estrés postraumático. La escala consta de tres subescalas: hiperexcitación, evitación y reexperimentación. Revivir (preguntas 1, 2, 3, 6, 9, 14, 16, 20), Evitación (preguntas 5, 7, 8, 11, 12, 13, 17, 22) y Sobreestimulación (4, 10, 15) , 18, 19, 21) están determinados por estos elementos.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hacer GÖK UĞUR, Assoc. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ordu12345

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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