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Effetti psicologici della pandemia sul personale sanitario che lavora nell'équipe di filiazione

27 aprile 2023 aggiornato da: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Indagine sugli effetti psicologici del processo pandemico di Covid-19 sul personale sanitario che lavora nel team Filation: uno studio con metodo misto

Scopo della ricerca: questo studio; Sarà fatto al fine di determinare gli effetti psicologici del processo pandemico di Covid-19 sul personale sanitario che lavora nell'équipe di filiazione e di esaminare in profondità i possibili effetti.

Questa ricerca è stata pianificata come una ricerca a metodi misti. Domande di ricerca

  1. Quali sono gli effetti psicologici del processo pandemico sul personale sanitario che lavora nell'équipe di filiazione?
  2. Le caratteristiche socio-demografiche del personale sanitario che opera nell'équipe iniettiva incidono sul loro stato psicologico?
  3. Quali sono le opinioni del personale sanitario che lavora nel team di filtraggio sugli effetti psicologici della pandemia?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Tipo di ricerca Questa ricerca è stata progettata come una ricerca a metodi misti. La ricerca con metodi misti è un tipo di ricerca che ci consente di ottenere informazioni approfondite dai dati raccolti mediante tecniche di raccolta di dati quantitativi e qualitativi. Lo definisce anche come un approccio di ricerca in cui vengono raccolti dati quantitativi e qualitativi per comprendere i problemi della ricerca e due set di dati sono integrati tra loro. In questo approccio, viene fornita una migliore comprensione del problema combinando le tendenze statistiche con storie ed esperienze personali (Yıldırım & Şimşek, 2011).

Schema di ricerca Il disegno di questa ricerca è stato determinato come un disegno misto sequenziale esplicativo, uno dei disegni di ricerca con metodi misti. Creswell (2009) afferma che la decisione su un progetto di metodo misto dipende da quattro fattori: temporizzazione (simultaneo-sequenziale), peso (qualitativo-quantitativo), quando e come è misto (connesso-integrativo-incorporato) e teorizzazione. In questo studio, il disegno misto sequenziale esplicativo, che dipende dal fattore temporale, è stato adottato dai disegni determinati da Creswell e Plano Clark (2011). Lo scopo dell'adozione di questo disegno nella ricerca è spiegare i dati quantitativi da raccogliere in modo più approfondito con dati qualitativi. Secondo il disegno misto esplorativo sequenziale, nella ricerca verrà applicata in primo luogo la “Scala Effetto degli Eventi” per determinare gli effetti psicologici del processo pandemico sul personale sanitario operante nel team di filiazione, e poi la “Semi- Le Interviste Strutturate" saranno condotte con domande da preparare con i dati ottenuti dalla scala al fine di indagare le ragioni dei risultati di questa scala. Il pattern misto sequenziale esplorativo è mostrato come nit NIC. Questo modello è espresso come modello utile quando sono necessari dati qualitativi per spiegare i risultati quantitativi (Creswell & Guetterman, 2018).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

163

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Tacchino, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Personale sanitario che lavora nel team di filiazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha lavorato nel team di filiazione,
  • Aperto alla comunicazione e alla cooperazione, e
  • Il personale sanitario che accetta di partecipare allo studio sarà incluso nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Sarà escluso dallo studio il personale sanitario che ha lavorato durante il processo di filiazione ma si è dimesso per vari motivi come il pensionamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'impatto degli eventi
Lasso di tempo: 1 giorno
La scala sviluppata da Weiss e Marmara (1997) è stata tradotta in turco da Çorapçıoğlu et al. (2006) Adattato da. La scala misura i livelli di stress soggettivo delle persone esposte a eventi traumatici della vita. La scala è composta da 22 item e ogni item è valutato in un tipo Likert a 5 punti come (0) per niente, (1) poco, (2) moderato, (3) molto, (4) molto. Dalla scala si ottiene un punteggio compreso tra 0 e 88, e un punteggio alto indica che la persona ha un alto livello di disturbo da stress post-traumatico. La scala è composta da tre sottoscale: ipereccitazione, evitamento e ri-esperienza. Rivivere (domande 1, 2, 3, 6, 9, 14, 16, 20), Evitamento (domande 5, 7, 8, 11, 12, 13, 17, 22) e Sovrastimolazione (4, 10, 15) , 18, 19, 21) sono determinati da questi elementi.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hacer GÖK UĞUR, Assoc. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ordu12345

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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