Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologiske virkninger af pandemien på sundhedspersonalet, der arbejder i filiationsteamet

27. april 2023 opdateret af: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Undersøgelse af de psykologiske virkninger af Covid-19-pandemiprocessen på sundhedspersonalet, der arbejder i filationsteamet: En blandet metodeundersøgelse

Formål med forskning: Denne undersøgelse; Det vil blive gjort for at fastslå de psykologiske effekter af Covid-19-pandemiprocessen på det sundhedspersonale, der arbejder i filiationsteamet, og for at undersøge de mulige effekter i dybden.

Denne forskning var planlagt som en blandet metode forskning. Forskningsspørgsmål

  1. Hvad er de psykologiske effekter af pandemiprocessen på sundhedspersonalet, der arbejder i filiationsteamet?
  2. Påvirker de sociodemografiske karakteristika for sundhedspersonalet, der arbejder i injektionsteamet, deres psykologiske status?
  3. Hvad mener sundhedspersonalet, der arbejder i filtreringsteamet, om de psykologiske virkninger af pandemien?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forskningstype Denne forskning var planlagt som en blandet metodeforskning. Blandet metodeforskning er en type forskning, der giver os mulighed for at opnå dybdegående information fra de data, der er indsamlet ved hjælp af kvantitative og kvalitative dataindsamlingsteknikker. Den definerer det også som en forskningstilgang, hvor kvantitative og kvalitative data indsamles for at forstå forskningsproblemer, og to datasæt er integreret med hinanden. I denne tilgang opnås en bedre forståelse af problemet ved at kombinere statistiske tendenser med historier og personlige erfaringer (Yıldırım & Şimşek, 2011).

Forskningsmønster Designet af denne forskning blev bestemt som et forklarende sekventielt blandet design, et af de blandede metoders forskningsdesign. Creswell (2009) anfører, at beslutningen om et blandet metodedesign afhænger af fire faktorer: timing (samtidig-sekventiel), vægt (kvalitativ-kvantitativ), hvornår og hvordan den blandes (forbundet-integrativ-indlejret) og teoretisering. I denne undersøgelse blev det forklarende sekventielle blandede design, som er afhængig af timingfaktoren, overtaget fra designs bestemt af Creswell og Plano Clark (2011). Formålet med at anvende dette design i forskningen er at forklare de kvantitative data, der skal indsamles mere i dybden med kvalitative data. Ifølge det eksplorative sekventielle blandede design vil "Effect of Events Scale" i forskningen først og fremmest blive anvendt til at bestemme de psykologiske virkninger af pandemiprocessen på sundhedspersonalet, der arbejder i filiationsteamet, og derefter "Semi- Strukturerede interviews" vil blive gennemført med spørgsmål, der skal udarbejdes med data opnået fra skalaen for at undersøge årsagerne til resultaterne fra denne skala. Det eksplorative sekventielle blandede mønster er vist som NIC nit. Dette mønster udtrykkes som et nyttigt mønster, når kvalitative data er nødvendige for at forklare kvantitative resultater (Creswell & Guetterman, 2018).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

163

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Kalkun, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedspersonale, der arbejder i filiationsteamet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejdede i filiationsteamet,
  • Åben for kommunikation og samarbejde, og
  • Sundhedspersonale, der accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedspersonale, der arbejdede under tiltrædelsesprocessen, men sagde op på grund af forskellige årsager, såsom pensionering, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af begivenhedsskala
Tidsramme: 1 dag
Skalaen udviklet af Weiss og Marmara (1997) blev oversat til tyrkisk af Çorapçıoğlu et al. (2006) Bearbejdet af. Skalaen måler de subjektive stressniveauer hos personer, der er udsat for traumatiske livsbegivenheder. Skalaen består af 22 emner, og hvert emne vurderes i en 5-punkts Likert-type som (0) slet ikke, (1) lidt, (2) moderat, (3) meget, (4) meget. En score mellem 0 og 88 fås fra skalaen, og en høj score indikerer, at personen har et højt niveau af posttraumatisk stresslidelse. Skalaen består af tre underskalaer: hyperarousal, undgåelse og genoplevelse. Genoplevelse (spørgsmål 1, 2, 3, 6, 9, 14, 16, 20), Undgåelse (spørgsmål 5, 7, 8, 11, 12, 13, 17, 22) og Overstimulering (4, 10, 15) , 18, 19, 21) bestemmes af disse punkter.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hacer GÖK UĞUR, Assoc. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ordu12345

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner