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Efeitos Psicológicos da Pandemia nos Profissionais de Saúde que Trabalham na Equipe de Filiação

27 de abril de 2023 atualizado por: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Investigação dos Efeitos Psicológicos do Processo Pandêmico da Covid-19 sobre os Profissionais de Saúde que Trabalham na Equipe de Fila: Um Estudo de Método Misto

Objetivo da Pesquisa: Este estudo; Será feito para determinar os efeitos psicológicos do processo pandêmico do Covid-19 no pessoal de saúde que trabalha na equipe de filiação e examinar em profundidade os possíveis efeitos.

Esta pesquisa foi planejada como uma pesquisa de métodos mistos. Questões de pesquisa

  1. Quais são os efeitos psicológicos do processo pandémico nos profissionais de saúde que trabalham na equipa de filiação?
  2. As características sociodemográficas dos profissionais de saúde que trabalham na equipe de injeção afetam seu estado psicológico?
  3. Quais são as opiniões dos profissionais de saúde que trabalham na equipe de filtragem sobre os efeitos psicológicos da pandemia?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Tipo de Pesquisa Esta pesquisa foi planejada como uma pesquisa de métodos mistos. A pesquisa de métodos mistos é um tipo de pesquisa que nos permite obter informações aprofundadas a partir dos dados coletados por técnicas de coleta de dados quantitativos e qualitativos. Também o define como uma abordagem de pesquisa na qual dados quantitativos e qualitativos são coletados para entender os problemas de pesquisa e dois conjuntos de dados são integrados entre si. Nesta abordagem, uma melhor compreensão do problema é fornecida pela combinação de tendências estatísticas com histórias e experiências pessoais (Yıldırım & Şimşek, 2011).

Padrão de pesquisa O projeto desta pesquisa foi determinado como um projeto misto sequencial explicativo, um dos projetos de pesquisa de métodos mistos. Creswell (2009) afirma que decidir sobre um projeto de método misto depende de quatro fatores: tempo (simultâneo-sequencial), peso (qualitativo-quantitativo), quando e como ele é misturado (conectado-integrativo-embutido) e teorização. Neste estudo, o delineamento sequencial explicativo misto, dependente do fator temporal, foi adotado a partir dos delineamentos determinados por Creswell e Plano Clark (2011). O objetivo de adotar esse desenho na pesquisa é explicar os dados quantitativos a serem coletados de forma mais aprofundada com os dados qualitativos. De acordo com o desenho exploratório misto sequencial, na pesquisa, em primeiro lugar, será aplicada a "Escala de Efeitos de Eventos" para determinar os efeitos psicológicos do processo pandêmico nos profissionais de saúde que trabalham na equipe de filiação e, em seguida, a "Escala Semi- Serão realizadas Entrevistas Estruturadas com questões a serem elaboradas com os dados obtidos da escala, a fim de investigar as razões dos resultados dessa escala. O padrão misto sequencial exploratório é mostrado como NIC nit. Esse padrão é expresso como um padrão útil quando dados qualitativos são necessários para explicar resultados quantitativos (Creswell & Guetterman, 2018).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

163

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Peru, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pessoal de saúde que trabalha na equipa de filiação

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhou na equipe de filiação,
  • Aberto à comunicação e cooperação, e
  • Os profissionais de saúde que concordarem em participar do estudo serão incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos do estudo os profissionais de saúde que trabalharam durante o processo de filiação, mas pediram demissão por motivos diversos, como aposentadoria.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Impacto de Eventos
Prazo: 1 dia
A escala desenvolvida por Weiss e Marmara (1997) foi traduzida para o turco por Çorapçıoğlu et al. (2006) Adaptado por. A escala mede os níveis de estresse subjetivo de indivíduos expostos a eventos de vida traumáticos. A escala consiste em 22 itens, e cada item é avaliado em um tipo Likert de 5 pontos como (0) nada, (1) um pouco, (2) moderado, (3) muito, (4) muito. Uma pontuação entre 0 e 88 é obtida da escala, e uma pontuação alta indica que a pessoa tem um alto nível de transtorno de estresse pós-traumático. A escala consiste em três subescalas: hiperestimulação, evitação e reexperiência. Revivendo (perguntas 1, 2, 3, 6, 9, 14, 16, 20), Evitação (perguntas 5, 7, 8, 11, 12, 13, 17, 22) e Superestimulação (4, 10, 15), 18, 19, 21) são determinados por esses itens.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hacer GÖK UĞUR, Assoc. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Ordu12345

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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