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Psychologische Auswirkungen der Pandemie auf das im Filiationsteam tätige Gesundheitspersonal

27. April 2023 aktualisiert von: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Untersuchung der psychologischen Auswirkungen des Covid-19-Pandemieprozesses auf das im Filationsteam arbeitende Gesundheitspersonal: Eine Studie mit gemischten Methoden

Zweck der Forschung: Diese Studie; Es wird durchgeführt, um die psychologischen Auswirkungen des Covid-19-Pandemieprozesses auf das im Filiationsteam tätige Gesundheitspersonal zu ermitteln und die möglichen Auswirkungen eingehend zu untersuchen.

Diese Forschung war als Mixed-Methods-Forschung geplant. Forschungsfragen

  1. Welche psychologischen Auswirkungen hat der Pandemieprozess auf das im Filiationsteam tätige Gesundheitspersonal?
  2. Beeinflussen die soziodemografischen Merkmale des im Injektionsteam tätigen Gesundheitspersonals dessen psychologischen Status?
  3. Wie ist die Meinung des im Filterteam tätigen Gesundheitspersonals zu den psychischen Auswirkungen der Pandemie?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Art der Forschung Diese Forschung wurde als Mixed-Methods-Forschung geplant. Mixed-Methods-Forschung ist eine Art von Forschung, die es uns ermöglicht, detaillierte Informationen aus den durch quantitative und qualitative Datenerhebungstechniken gesammelten Daten zu erhalten. Es definiert es auch als einen Forschungsansatz, bei dem quantitative und qualitative Daten erhoben werden, um Forschungsprobleme zu verstehen, und zwei Datensätze miteinander integriert werden. Bei diesem Ansatz wird ein besseres Verständnis des Problems erreicht, indem statistische Trends mit Geschichten und persönlichen Erfahrungen kombiniert werden (Yıldırım & Şimşek, 2011).

Forschungsmuster Das Design dieser Untersuchung wurde als erklärendes sequentielles gemischtes Design festgelegt, eines der gemischten Methoden-Forschungsdesigns. Creswell (2009) stellt fest, dass die Entscheidung für ein Mixed-Method-Design von vier Faktoren abhängt: Timing (simultan-sequenziell), Gewichtung (qualitativ-quantitativ), wann und wie es gemischt wird (verbunden-integrativ-eingebettet) und Theoriebildung. Aus den von Creswell und Plano Clark (2011) ermittelten Designs wurde in dieser Studie das erklärende sequentielle Mischdesign übernommen, das vom Timing-Faktor abhängt. Zweck der Übernahme dieses Designs in die Forschung ist es, die zu erhebenden quantitativen Daten durch qualitative Daten zu vertiefen. Gemäß dem explorativen sequentiellen Mischdesign wird in der Forschung zunächst die „Effect of Events Scale“ zur Ermittlung der psychologischen Auswirkungen des Pandemieverlaufs auf das im Filiationsteam tätige Gesundheitspersonal und anschließend „Semi- Strukturierte Interviews" werden mit Fragen durchgeführt, die mit den aus der Skala gewonnenen Daten vorbereitet werden, um die Gründe für die Ergebnisse dieser Skala zu untersuchen. Das explorative sequentielle gemischte Muster wird als NIC-Nit gezeigt. Dieses Muster wird als nützliches Muster ausgedrückt, wenn qualitative Daten benötigt werden, um quantitative Ergebnisse zu erklären (Creswell & Guetterman, 2018).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

163

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Truthahn, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesundheitspersonal, das im Filiationsteam arbeitet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeitete im Filiation-Team,
  • Offen für Kommunikation und Zusammenarbeit, und
  • Gesundheitspersonal, das der Teilnahme an der Studie zustimmt, wird in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitspersonal, das während des Filiationsverfahrens gearbeitet hat, aber aus verschiedenen Gründen wie Pensionierung gekündigt hat, wird von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss der Ereignisskala
Zeitfenster: 1 Tag
Die von Weiss und Marmara (1997) entwickelte Skala wurde von Çorapçıoğlu et al. ins Türkische übersetzt. (2006) Angepasst von. Die Skala misst das subjektive Stressniveau von Personen, die traumatischen Lebensereignissen ausgesetzt sind. Die Skala besteht aus 22 Items, und jedes Item wird in einem 5-Punkte-Likert-Typ als (0) überhaupt nicht, (1) ein wenig, (2) mäßig, (3) sehr, (4) sehr bewertet. Aus der Skala ergibt sich eine Punktzahl zwischen 0 und 88, und eine hohe Punktzahl zeigt an, dass die Person ein hohes Maß an posttraumatischer Belastungsstörung hat. Die Skala besteht aus drei Subskalen: Übererregung, Vermeidung und Wiedererleben. Wiedererleben (Fragen 1, 2, 3, 6, 9, 14, 16, 20), Vermeidung (Fragen 5, 7, 8, 11, 12, 13, 17, 22) und Reizüberflutung (4, 10, 15) 18, 19, 21) werden durch diese Punkte bestimmt.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Ermittler

  • Hauptermittler: Hacer GÖK UĞUR, Assoc. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ordu12345

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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