Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pandemian psykologiset vaikutukset filiaatiotiimissä työskentelevään terveydenhuoltohenkilökuntaan

torstai 27. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Tutkimus Covid-19-pandemiaprosessin psykologisista vaikutuksista Filation Teamissa työskentelevään terveydenhuoltohenkilökuntaan: sekamenetelmätutkimus

Tutkimuksen tarkoitus: Tämä tutkimus; Sen tarkoituksena on selvittää Covid-19-pandemiaprosessin psykologiset vaikutukset sukulaistiimissä työskentelevään terveydenhuoltohenkilökuntaan ja tutkia mahdollisia vaikutuksia perusteellisesti.

Tämä tutkimus oli suunniteltu sekamenetelmätutkimukseksi. Tutkimuskysymykset

  1. Mitkä ovat pandemiaprosessin psykologiset vaikutukset sukulaistiimissä työskentelevälle terveydenhuollon henkilökunnalle?
  2. Vaikuttavatko injektioryhmässä työskentelevän terveydenhuollon henkilöstön sosio-demografiset ominaisuudet heidän psyykkiseen tilaansa?
  3. Mitä mieltä suodatustiimissä työskentelevä terveyshenkilökunta on pandemian psykologisista vaikutuksista?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tyyppi Tämä tutkimus oli suunniteltu sekamenetelmätutkimukseksi. Sekamenetelmien tutkimus on eräänlaista tutkimusta, jonka avulla voimme saada syvällistä tietoa kvantitatiivisilla ja laadullisilla tiedonkeruutekniikoilla kerätystä tiedosta. Se määrittelee sen myös tutkimuslähestymistapaksi, jossa kerätään kvantitatiivista ja laadullista tietoa tutkimusongelmien ymmärtämiseksi ja kaksi tietojoukkoa integroidaan toisiinsa. Tässä lähestymistavassa ongelman parempi ymmärtäminen saadaan yhdistämällä tilastolliset trendit tarinoihin ja henkilökohtaisiin kokemuksiin (Yıldırım & Şimşek, 2011).

Tutkimusmalli Tämän tutkimuksen suunnittelu määriteltiin selittäväksi sekventiaaliksi, yhdeksi sekamenetelmätutkimuksen suunnitelmista. Creswell (2009) toteaa, että sekamenetelmän suunnittelusta päättäminen riippuu neljästä tekijästä: ajoitus (samanaikainen-peräkkäinen), paino (laadullinen-kvantitatiivinen), milloin ja miten se sekoitetaan (yhdistetty-integratiivinen-upotettu) ja teoretisointi. Tässä tutkimuksessa selittävä peräkkäinen sekamuotoilu, joka on riippuvainen ajoitustekijästä, otettiin käyttöön Creswellin ja Plano Clarkin (2011) määrittämistä malleista. Tämän mallin omaksumisen tutkimuksessa tarkoituksena on selittää kerättävää kvantitatiivista dataa syvemmin kvalitatiivisella tiedolla. Tutkivan peräkkäisen sekasuunnitelman mukaan tutkimuksessa käytetään ensinnäkin "Tapahtumien vaikutusasteikkoa" määrittämään pandemiaprosessin psykologiset vaikutukset sukulaistiimissä työskentelevään terveydenhuoltohenkilökuntaan, ja sitten "Puoli- Strukturoidut haastattelut" tehdään kysymyksillä, jotka laaditaan asteikosta saaduista tiedoista, jotta voidaan selvittää syitä tämän asteikon tulosten tuloksiin. Tutkiva peräkkäinen sekakuvio näytetään NIC-nitinä. Tämä malli ilmaistaan ​​hyödyllisenä mallina, kun kvantitatiivisten tulosten selittämiseen tarvitaan laadullisia tietoja (Creswell & Guetterman, 2018).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

163

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Turkki, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sukutyöryhmässä työskentelevä terveydenhuoltohenkilöstö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskenteli sukulaistiimissä,
  • Avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle
  • Tutkimukseen otetaan mukaan terveydenhuollon henkilöstö, joka suostuu osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksen ulkopuolelle jäävät terveydenhuollon työntekijät, jotka työskentelivät syntyvaiheessa, mutta erosivat eri syistä, kuten eläkkeelle siirtymisestä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapahtumien vaikutusasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
Weissin ja Marmaran (1997) kehittämän asteikon käänsi turkkiksi Çorapçıoğlu et al. (2006) Mukauttanut. Asteikko mittaa traumaattisille elämäntapahtumille altistuneiden henkilöiden subjektiivista stressitasoa. Asteikko koostuu 22 pisteestä ja jokainen kohta arvioidaan 5-pisteen Likert-tyypissä (0) ei ollenkaan, (1) vähän, (2) kohtalainen, (3) paljon, (4) paljon. Asteikolta saadaan pisteet 0–88, ja korkea pistemäärä osoittaa, että henkilöllä on korkea posttraumaattinen stressihäiriö. Asteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta: yliherkkyys, välttäminen ja uudelleen kokeminen. Eläminen uudelleen (kysymykset 1, 2, 3, 6, 9, 14, 16, 20), välttäminen (kysymykset 5, 7, 8, 11, 12, 13, 17, 22) ja ylistimulaatio (4, 10, 15), 18, 19, 21) määräytyvät näiden kohtien perusteella.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hacer GÖK UĞUR, Assoc. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa