Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv nechirurgické periodontální terapie na zánětlivé markery u pacientů s chronickou parodontitidou

16. března 2022 aktualizováno: Sarah Elkot, Future University in Egypt

Vliv nechirurgické periodontální terapie na hladiny Il-17 a Il-18 u pacientů s chronickou parodontitidou versus periodontálně zdravých jedinců

Současná studie byla provedena ke studiu hladin Il-17 a Il-18 u pacientů s agresivní parodontitidou před a po nechirurgické parodontální léčbě

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Pozadí: V patogenezi chronické parodontitidy se podílejí obranné faktory hostitele, takže současná studie hodnotí hladiny Il-17 a Il-18 u pacientů s chronickou parodontitidou oproti periodontálně zdravým kontrolám.

Předměty a metody: Bylo zahrnuto 50 subjektů; 25 z nich je diagnostikováno s chronickou parodontitidou a 25 jsou periodontálně zdraví jedinci. Hloubka sondování (PD), úroveň klinického připojení (CAL), plakový index (PI) a gingivální index (GI) byly zaznamenány u všech zařazených subjektů. Hladiny GCF IL-17 a IL-18 byly analyzovány enzymatickým imunosorbentním testem (ELISA).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 11835
        • Future University in Egypt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s chronickou parodontitidou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotně volné předměty .
  • obě pohlaví.
  • věkové rozmezí od 30 do 60 let.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s parodontálními operacemi v posledních 6 měsících.
  • Subjekty s předchozím užíváním antibiotik v posledních 6 měsících.
  • Kuřáci.
  • Vyloučeny byly březí a kojící samice.
  • Kojící samice.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
chronická parodontitida
škálování a hoblování kořenů
Škálování a hoblování kořenů
Parodontálně zdraví jedinci
žádná léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měřit hladiny Il-17 a Il-18 u pacientů s chronickou parodontitidou
Časové okno: Změna ze základní linie Il-17 a Il-18 po 3 měsících
měřit hladiny IL-17 a 11-18 v GCF pacientů s chronickou parodontitidou
Změna ze základní linie Il-17 a Il-18 po 3 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FUE12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit