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Einfluss der nicht-chirurgischen Parodontaltherapie auf Entzündungsmarker bei Patienten mit chronischer Parodontitis

16. März 2022 aktualisiert von: Sarah Elkot, Future University in Egypt

Einfluss der nicht-chirurgischen Parodontaltherapie auf die Il-17- und Il-18-Spiegel bei Patienten mit chronischer Parodontitis im Vergleich zu parodontal gesunden Personen

Die aktuelle Studie wurde durchgeführt, um die Spiegel von Il-17 und Il-18 bei Patienten mit aggressiver Parodontitis vor und nach einer nicht-chirurgischen Parodontaltherapie zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Wirtsabwehrfaktoren sind an der Pathogenese chronischer Parodontitis beteiligt. Daher werden in der aktuellen Studie die Spiegel von Il-17 und Il-18 bei Patienten mit chronischer Parodontitis im Vergleich zu parodontal gesunden Kontrollpersonen untersucht.

Themen und Methoden: Es wurden 50 Probanden einbezogen; 25 von ihnen sind Patienten mit chronischer Parodontitis und 25 sind parodontal gesunde Probanden. Für alle eingeschriebenen Probanden wurden die Sondierungstiefe (PD), das klinische Attachmentniveau (CAL), der Plaque-Index (PI) und der Gingiva-Index (GI) aufgezeichnet. Die GCF-Spiegel von Il-17 und IL-18 wurden durch einen Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay (ELISA) analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11835
        • Future University in Egypt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischer Parodontitis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinisch freie Fächer.
  • beide Geschlechter .
  • Altersspanne zwischen 30 und 60 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit parodontalen Operationen in den letzten 6 Monaten.
  • Probanden, die in den letzten 6 Monaten zuvor Antibiotika eingenommen haben.
  • Raucher.
  • Schwangere und stillende Weibchen wurden ausgeschlossen.
  • Stillende Weibchen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
chronische Parodontitis
Skalierung und Wurzelplanung
Verfahren: Nicht chirurgische Parodontaltherapie
Skalierung und Wurzelglättung
Parodontal gesunde Personen
keine Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen Sie den Il-17- und Il-18-Spiegel bei Patienten mit chronischer Parodontitis
Zeitfenster: Änderung gegenüber den Ausgangswerten Il-17 und Il-18 nach 3 Monaten
Messung der Il-17- und Il-18-Spiegel im GCF von Patienten mit chronischer Parodontitis
Änderung gegenüber den Ausgangswerten Il-17 und Il-18 nach 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Future University in Egypt

Ermittler

  • Hauptermittler: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUE12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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