Влияние нехирургической пародонтальной терапии на маркеры воспаления у пациентов с хроническим пародонтитом
Влияние нехирургической пародонтальной терапии на уровни ИЛ-17 и ИЛ-18 у пациентов с хроническим пародонтитом по сравнению с пародонтологически здоровыми людьми
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыстория: факторы защиты хозяина участвуют в патогенезе хронического пародонтита, поэтому настоящее исследование оценивает уровни интерлейкина-17 и интерлейкина-18 у пациентов с хроническим пародонтитом по сравнению с пародонтологически здоровым контролем.
Субъекты и методы: было включено 50 субъектов; у 25 из них диагностирован хронический пародонтит, а у 25 пародонтологически здоровые лица. Глубина зондирования (PD), уровень клинического прикрепления (CAL), индекс зубного налета (PI) и индекс десны (GI) были зарегистрированы для всех включенных в исследование субъектов. Уровни GCF IL-17 и IL-18 анализировали с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11835
- Future University in Egypt
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Свободные от медицины предметы.
- оба пола.
- возрастной диапазон от 30 до 60 лет.
Критерий исключения:
- Субъекты с пародонтальными операциями за последние 6 месяцев.
- Субъекты с предшествующим использованием антибиотиков в течение последних 6 месяцев.
- Курильщики.
- Исключались беременные и кормящие самки.
- Кормящие самки.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
хронический пародонтит
масштабирование и корневая планировка
|
Масштабирование и корневая планировка
|
|
Пародонтально здоровые люди
нет лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерять уровни ИЛ-17 и ИЛ-18 у пациентов с хроническим пародонтитом
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем Ил-17 и Ил-18 через 3 месяца
|
измерять уровни ИЛ-17 и ИЛ-18 в GCF пациентов с хроническим пародонтитом
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем Ил-17 и Ил-18 через 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUE12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .