- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05295576
Effekt av icke-kirurgisk periodontal terapi på inflammatoriska markörer hos patienter med kronisk parodontit
Effekt av icke-kirurgisk periodontal terapi på nivåerna av Il-17 och Il-18 hos patienter med kronisk parodontit kontra parodontalt friska individer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: värdförsvarsfaktorer är involverade i patogenesen av kronisk parodontit, så den aktuella studien utvärderar nivåerna av Il-17 och Il-18 hos patienter med kronisk parodontit jämfört med parodontalt friska kontroller.
Ämnen och metoder: Femtio ämnen inkluderades; tjugofem av dem har diagnosen kronisk parodontitpatienter och tjugofem är parodontalt friska försökspersoner. Sonddjup (PD), klinisk anknytningsnivå (CAL), plackindex (PI) och gingivalindex (GI) registrerades för alla inskrivna försökspersoner. GCF-nivåer av Il-17 och IL-18 analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11835
- Future University in Egypt
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medicinskt fria ämnen .
- båda könen.
- åldersintervall mellan 30 och 60 år.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner med parodontala operationer under de senaste 6 månaderna.
- Personer som tidigare använt antibiotika under de senaste 6 månaderna.
- Rökare.
- Dräktiga och ammande kvinnor exkluderades.
- Ammande honor.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kronisk parodontit
fjällning och rothyvling
|
Skalning och rothyvling
|
|
Periodontalt friska individer
ingen behandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mäta nivåerna av Il-17 och Il-18 hos patienter med kronisk parodontit
Tidsram: Ändring från Baseline Il-17 och Il-18 vid 3 månader
|
mäta nivåerna av Il-17 och Il-18 i GCF hos patienter med kronisk parodontit
|
Ändring från Baseline Il-17 och Il-18 vid 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUE12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .