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Effetto della terapia parodontale non chirurgica sui marcatori infiammatori nei pazienti con parodontite cronica

16 marzo 2022 aggiornato da: Sarah Elkot, Future University in Egypt

Effetto della terapia parodontale non chirurgica sui livelli di Il-17 e Il-18 nei pazienti con parodontite cronica rispetto agli individui parodontalmente sani

L'attuale studio è stato condotto per studiare i livelli di Il-17 e Il-18 in pazienti con parodontite aggressiva prima e dopo la terapia parodontale non chirurgica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto: i fattori di difesa dell'ospite sono coinvolti nella patogenesi della parodontite cronica, quindi lo studio attuale sta valutando i livelli di Il-17 e Il-18 nei pazienti con parodontite cronica rispetto ai controlli parodontalmente sani.

Soggetti e metodi: sono stati inclusi cinquanta soggetti; venticinque di loro sono diagnosticati come pazienti con parodontite cronica e venticinque sono soggetti parodontalmente sani. La profondità di sondaggio (PD), il livello di attacco clinico (CAL), l'indice di placca (PI) e l'indice gengivale (GI) sono stati registrati per tutti i soggetti arruolati. I livelli GCF di Il-17 e IL-18 sono stati analizzati mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11835
        • Future University in Egypt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con parodontite cronica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti medicalmente liberi.
  • entrambi i sessi.
  • fascia di età dai 30 ai 60 anni.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con interventi parodontali negli ultimi 6 mesi.
  • Soggetti con precedente uso di antibiotici negli ultimi 6 mesi.
  • Fumatori.
  • Sono state escluse le donne in gravidanza e in allattamento.
  • Femmine in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
parodontite cronica
scaling e levigatura radicolare
Procedura: terapia parodontale non chirurgica
Scaling e levigatura radicolare
Individui parodontalmente sani
nessun trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurare i livelli di Il-17 e Il-18 nei pazienti con parodontite cronica
Lasso di tempo: Variazione dal basale Il-17 e Il-18 a 3 mesi
misurare i livelli di Il-17 e Il-18 in GCF di pazienti con parodontite cronica
Variazione dal basale Il-17 e Il-18 a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Future University in Egypt

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUE12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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