Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van niet-chirurgische parodontale therapie op ontstekingsmarkers bij patiënten met chronische parodontitis

16 maart 2022 bijgewerkt door: Sarah Elkot, Future University in Egypt

Effect van niet-chirurgische parodontale therapie op niveaus van IL-17 en IL-18 bij patiënten met chronische parodontitis versus parodontaal gezonde individuen

De huidige studie werd uitgevoerd om de niveaus van Il-17 en Il-18 te bestuderen bij patiënten met agressieve parodontitis voor en na niet-chirurgische parodontale therapie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: gastheerverdedigingsfactoren zijn betrokken bij de pathogenese van chronische parodontitis, dus de huidige studie beoordeelt de niveaus van Il-17 en Il-18 bij patiënten met chronische parodontitis versus parodontaal gezonde controles.

Onderwerpen en methoden: vijftig onderwerpen werden opgenomen; vijfentwintig van hen zijn gediagnosticeerd met chronische parodontitispatiënten en vijfentwintig zijn parodontaal gezonde proefpersonen. De sondediepte (PD), het klinische hechtingsniveau (CAL), de plaque-index (PI) en de tandvleesindex (GI) werden geregistreerd voor alle ingeschreven proefpersonen. GCF-niveaus van Il-17 en IL-18 werden geanalyseerd door middel van enzymgekoppelde immunosorbenttest (ELISA).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11835
        • Future University in Egypt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met chronische parodontitis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medisch vrije onderwerpen.
  • beide geslachten .
  • leeftijdscategorie tussen de 30 en 60 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met parodontale operaties in de afgelopen 6 maanden.
  • Proefpersonen met eerder gebruik van antibiotica in de afgelopen 6 maanden.
  • Rokers.
  • Zwangere en zogende vrouwtjes werden uitgesloten.
  • Zogende vrouwtjes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
chronische parodontitis
schalen en rootplaning
Procedure: niet-chirurgische parodontale therapie
Scaling en rootplaning
Parodontaal gezonde personen
geen behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
niveaus van Il-17 en Il-18 meten bij patiënten met chronische parodontitis
Tijdsspanne: Verandering van basislijn Il-17 en Il-18 na 3 maanden
meet niveaus van Il-17 en Il-18 in GCF van patiënten met chronische parodontitis
Verandering van basislijn Il-17 en Il-18 na 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Future University in Egypt

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUE12

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Agressieve parodontitis

Klinische onderzoeken op niet-chirurgische parodontale therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren