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Efecto de la terapia periodontal no quirúrgica sobre los marcadores inflamatorios en pacientes con periodontitis crónica

16 de marzo de 2022 actualizado por: Sarah Elkot, Future University in Egypt

Efecto de la terapia periodontal no quirúrgica sobre los niveles de IL-17 e IL-18 en pacientes con periodontitis crónica frente a individuos periodontalmente sanos

El estudio actual se realizó para estudiar los niveles de IL-17 e IL-18 en pacientes con periodontitis agresiva antes y después de la terapia periodontal no quirúrgica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Antecedentes: los factores de defensa del huésped están involucrados en la patogenia de la periodontitis crónica, por lo que el presente estudio evalúa los niveles de IL-17 e IL-18 en pacientes con periodontitis crónica frente a controles periodontalmente sanos.

Sujetos y métodos: Se incluyeron 50 sujetos; veinticinco de ellos son pacientes diagnosticados con periodontitis crónica y veinticinco son sujetos periodontalmente sanos. Se registraron la profundidad de sondaje (PD), el nivel de inserción clínica (CAL), el índice de placa (PI) y el índice gingival (GI) para todos los sujetos inscritos. Los niveles de GCF de Il-17 e IL-18 se analizaron mediante ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11835
        • Future University in Egypt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con periodontitis crónica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos médicamente libres.
  • ambos géneros .
  • rango de edad entre 30 a 60 años.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con cirugías periodontales en los últimos 6 meses.
  • Sujetos con uso previo de antibióticos en los últimos 6 meses.
  • fumadores
  • Se excluyeron hembras gestantes y lactantes.
  • Hembras lactantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
periodontitis cronica
raspado y alisado radicular
Raspado y alisado radicular
Individuos periodontalmente sanos
sin tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
medir los niveles de IL-17 e IL-18 en pacientes con periodontitis crónica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio Il-17 e Il-18 a los 3 meses
medir los niveles de Il-17 e Il-18 en GCF de pacientes con periodontitis crónica
Cambio desde el inicio Il-17 e Il-18 a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FUE12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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