Effet de la thérapie parodontale non chirurgicale sur les marqueurs inflammatoires chez les patients atteints de parodontite chronique
Effet de la thérapie parodontale non chirurgicale sur les niveaux d'IL-17 et d'IL-18 chez les patients atteints de parodontite chronique par rapport aux personnes en bonne santé parodontale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : les facteurs de défense de l'hôte sont impliqués dans la pathogenèse de la parodontite chronique. Par conséquent, l'étude actuelle évalue les niveaux d'IL-17 et d'IL-18 chez les patients atteints de parodontite chronique par rapport à des témoins parodontaux sains.
Sujets et méthodes : Cinquante sujets ont été inclus ; vingt-cinq d'entre eux sont diagnostiqués avec des patients atteints de parodontite chronique et vingt-cinq sont des sujets parodontalement sains. La profondeur de sondage (PD), le niveau d'attache clinique (CAL), l'indice de plaque (PI) et l'indice gingival (GI) ont été enregistrés pour tous les sujets inscrits. Les niveaux de GCF d'IL-17 et d'IL-18 ont été analysés par dosage immuno-enzymatique (ELISA).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11835
- Future University in Egypt
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Sujets médicalement libres.
- les deux sexes .
- tranche d'âge entre 30 et 60 ans.
Critère d'exclusion:
- Sujets ayant subi des chirurgies parodontales au cours des 6 derniers mois.
- Sujets ayant déjà utilisé des antibiotiques au cours des 6 derniers mois.
- Les fumeurs.
- Les femelles gestantes et allaitantes ont été exclues.
- Femelles en lactation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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parodontite chronique
détartrage et surfaçage radiculaire
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Détartrage et surfaçage radiculaire
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Individus en bonne santé parodontale
aucun traitement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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mesurer les niveaux d'IL-17 et d'IL-18 chez les patients atteints de parodontite chronique
Délai: Changement par rapport à l'IL-17 et à l'IL-18 de base à 3 mois
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mesurer les niveaux d'IL-17 et d'IL-18 dans le GCF des patients atteints de parodontite chronique
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Changement par rapport à l'IL-17 et à l'IL-18 de base à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUE12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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