Ei-kirurgisen parodontaalihoidon vaikutus tulehdusmerkkiaineisiin kroonisissa parodontiittipotilaissa
keskiviikko 16. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Sarah Elkot, Future University in Egypt
Ei-kirurgisen parodontaalihoidon vaikutus Il-17- ja Il-18-tasoihin kroonisessa parodontiittipotilaissa vs. parodontologisesti terveitä yksilöitä
Tämä tutkimus suoritettiin Il-17- ja Il-18-tasojen tutkimiseksi aggressiivisilla parodontiittipotilailla ennen ja jälkeen ei-kirurgisen parodontaalihoidon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Isännän puolustustekijät osallistuvat kroonisen parodontiitin patogeneesiin, joten nykyisessä tutkimuksessa arvioidaan Il-17:n ja Il-18:n tasoja kroonisessa parodontiittipotilaissa verrattuna parodontiitin terveisiin kontrolleihin.
Aiheet ja menetelmät: Mukana oli 50 kohdetta; Heistä 25:llä on diagnosoitu krooninen parodontiittipotilaita ja 25 on parodontaalista tervettä tutkimushenkilöä. Kaikille tutkimushenkilöille kirjattiin koetussyvyys (PD), kliinisen kiinnittymisen taso (CAL), plakkiindeksi (PI) ja ienindeksi (GI). IL-17:n ja IL-18:n GCF-tasot analysoitiin entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11835
- Future University in Egypt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Krooniset parodontiittipotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteellisesti vapaat aiheet.
- molempia sukupuolia.
- ikähaarukka 30-60 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joille on tehty parodontaalileikkauksia viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin käyttäneet antibiootteja viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Tupakoitsijat.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset jätettiin pois.
- Imettävät naaraat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
krooninen parodontiitti
skaalaus ja juurihöyläys
|
Skaalaus ja juurihöyläys
|
|
Periodontaalisesti terveet yksilöt
ei hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mittaa Il-17- ja Il-18-tasoja kroonisesta parodontiittipotilaista
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Il-17 ja Il-18 3 kuukauden kohdalla
|
mittaa Il-17- ja Il-18-tasot kroonisen parodontiittipotilaiden GCF:ssä
|
Muutos lähtötilanteesta Il-17 ja Il-18 3 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 27. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUE12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .