Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv laparoskopické splenektomie na rezervní funkci jater u pacientů s cirhózou (ELSL)

15. prosince 2023 aktualizováno: Guo-Qing Jiang, Northern Jiangsu People's Hospital
V této studii výzkumníci porovnávali zlepšení ukazatelů souvisejících s funkcí jaterní rezervy u pacientů s jaterní cirhózou po laparoskopické splenektomii. Zjistit, zda chirurgická léčba může pomoci zlepšit pooperační funkci jaterní rezervy a zlepšit prognózu pacienta.

Přehled studie

Detailní popis

Pacienti byli zařazeni podle výzkumných kritérií a shromáždili obecné základní informace o pacientech. Po zdokonalování předoperační přípravy provedl stejný operační tým laparoskopickou splenektomii a stejný ošetřovatelský tým prováděl ošetřování po operaci. Poté pacienti po operaci dostali jednotný léčebný plán, včetně léků, další léčby a sledování. Během léčby byly u pacientů sledovány ukazatele funkce jaterní rezervy před operací, 3, 6, 12 a 24 měsíců po operaci, včetně TBIL, DBIL, ALB, ALT, INR, PT, Child-Pugh, ascites, prealbumin, ICG-K, ICG-R 15 a ICG-T/2.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Čína, 225001
        • Nábor
        • Clinical Medical College of Yangzhou University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Guo-Qing Jiang, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Tian-Ming Gao, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická, radiologická nebo histologická diagnóza cirhózy jakékoli etiologie
  • Splenomegalie se sekundárním hypersplenismem, počet krevních destiček < 50*10^9/l
  • Informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Hepatocelulární karcinom nebo jakákoli jiná malignita,
  • Child-Pugh třída C
  • Nedávné peptické vředové onemocnění
  • Historie hemoragické mrtvice
  • Těhotenství.
  • Nekontrolovaná hypertenze
  • Krvácející portální hypertenze
  • Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Experimentální skupina
Laparoskopická splenektomie
Laparoskopická splenektomie byla provedena stejným chirurgickým týmem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce jaterní rezervy Hladina ICG-K 3 měsíce po operaci
Časové okno: 3 měsíce
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-K 3 měsíce po operaci.
3 měsíce
Funkce jaterní rezervy Hladina ICG-K 6 měsíců po operaci.
Časové okno: 6 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-K 6 měsíců po operaci.
6 měsíců
Funkce jaterní rezervy Hladina ICG-K 12 měsíců po operaci
Časové okno: 12 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-K 12 měsíců po operaci.
12 měsíců
Funkce jaterní rezervy Hladina ICG-K 24 měsíců po operaci.
Časové okno: 24 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-K 24 měsíců po operaci.
24 měsíců
Funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-R15 3 měsíce po operaci.
Časové okno: 3 měsíce
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-R15 3 měsíce po operaci.
3 měsíce
Funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-R15 6 měsíců po operaci.
Časové okno: 6 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-R15 6 měsíců po operaci.
6 měsíců
Funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-R15 12 měsíců po operaci.
Časové okno: 12 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-R15 12 měsíců po operaci.
12 měsíců
Funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-R15 24 měsíců po operaci.
Časové okno: 24 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-R15 24 měsíců po operaci.
24 měsíců
Funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-T/2 3 měsíce po operaci.
Časové okno: 3 měsíce
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-T/2 3 měsíce po operaci.
3 měsíce
Funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-T/2 6 měsíců po operaci.
Časové okno: 6 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-T/2 6 měsíců po operaci.
6 měsíců
Funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-T/2 12 měsíců po operaci.
Časové okno: 12 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-T/2 12 měsíců po operaci.
12 měsíců
Funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-T/2 24 měsíců po operaci.
Časové okno: 24 měsíců
Úroveň funkce jaterní rezervy Úroveň ICG-T/2 24 měsíců po operaci.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Guo-Qing Jiang, MD, Clinical Medical College of Yangzhou University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • YZUC-006

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit