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O efeito da esplenectomia laparoscópica na função de reserva hepática para pacientes com cirrose (ELSL)

15 de dezembro de 2023 atualizado por: Guo-Qing Jiang, Northern Jiangsu People's Hospital
Neste estudo, os investigadores compararam a melhoria dos indicadores relacionados com a função de reserva hepática em doentes com cirrose hepática após esplenectomia laparoscópica. Determinar se o tratamento cirúrgico pode ajudar a melhorar a função de reserva hepática pós-operatória e melhorar o prognóstico do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Os pacientes foram inscritos de acordo com os critérios da pesquisa e coletadas as informações básicas gerais dos pacientes. Após o aperfeiçoamento do preparo pré-operatório, a mesma equipe cirúrgica realizou a esplenectomia laparoscópica e a mesma equipe de enfermagem realizou a enfermagem após a operação. Em seguida, os pacientes receberam um plano de tratamento unificado após a cirurgia, incluindo medicamentos, outros tratamentos e acompanhamento. Durante o tratamento, os indicadores relacionados à função de reserva hepática dos pacientes foram monitorados antes da cirurgia, 3, 6, 12 e 24 meses após a cirurgia, incluindo TBIL, DBIL, ALB, ALT, INR, PT, Child-Pugh, ascite, pré-albumina, ICG-K, ICG-R 15 e ICG-T/2.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, China, 225001
        • Recrutamento
        • Clinical Medical College of Yangzhou University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Guo-Qing Jiang, MD
        • Subinvestigador:
          • Tian-Ming Gao, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um diagnóstico clínico, radiológico ou histológico de cirrose de qualquer etiologia
  • Esplenomegalia com hiperesplenismo secundário, contagem de plaquetas < 50*10^9/L
  • Consentimento informado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Carcinoma hepatocelular ou qualquer outra malignidade,
  • Child-Pugh grau C
  • Úlcera péptica recente
  • Histórico de AVC Hemorrágico
  • Gravidez.
  • Hipertensão Descontrolada
  • Hipertensão portal hemorrágica
  • Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo experimental
Esplenectomia laparoscópica
A esplenectomia laparoscópica foi realizada pela mesma equipe cirúrgica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função de reserva hepática Nível ICG-K 3 meses após a cirurgia
Prazo: 3 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-K em 3 meses após a cirurgia.
3 meses
Nível ICG-K da função de reserva hepática 6 meses após a cirurgia.
Prazo: 6 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-K em 6 meses após a cirurgia.
6 meses
Nível ICG-K da função de reserva hepática 12 meses após a cirurgia
Prazo: 12 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-K em 12 meses após a cirurgia.
12 meses
Nível ICG-K da função de reserva hepática 24 meses após a cirurgia.
Prazo: 24 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-K em 24 meses após a cirurgia.
24 meses
Nível ICG-R15 da função de reserva hepática 3 meses após a cirurgia.
Prazo: 3 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-R15 em 3 meses após a cirurgia.
3 meses
Nível ICG-R15 da função de reserva hepática 6 meses após a cirurgia.
Prazo: 6 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-R15 em 6 meses após a cirurgia.
6 meses
Nível ICG-R15 da função de reserva hepática 12 meses após a cirurgia.
Prazo: 12 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-R15 em 12 meses após a cirurgia.
12 meses
Nível ICG-R15 da função de reserva hepática 24 meses após a cirurgia.
Prazo: 24 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-R15 em 24 meses após a cirurgia.
24 meses
Nível ICG-T/2 da função de reserva hepática 3 meses após a cirurgia.
Prazo: 3 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-T/2 em 3 meses após a cirurgia.
3 meses
Nível ICG-T/2 da função de reserva hepática 6 meses após a cirurgia.
Prazo: 6 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-T/2 em 6 meses após a cirurgia.
6 meses
Nível ICG-T/2 da função de reserva hepática 12 meses após a cirurgia.
Prazo: 12 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-T/2 em 12 meses após a cirurgia.
12 meses
Nível ICG-T/2 da função de reserva hepática 24 meses após a cirurgia.
Prazo: 24 meses
O nível de função de reserva hepática nível ICG-T/2 em 24 meses após a cirurgia.
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Guo-Qing Jiang, MD, Clinical Medical College of Yangzhou University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YZUC-006

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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