- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05333796
Vliv aktivace zádových svalů na idiopatickou skoliózu pomocí povrchové elektromyografie
18. dubna 2024 aktualizováno: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Účelem této studie je zhodnotit vliv aktivace zádových svalů na idiopatickou skoliózu
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
- Typ studie: Prospektivní studie
- Název a sídlo pracoviště: rehabilitační oddělení nemocnice
- Intervence: Účastníci byli požádáni, aby chodili s povrchovou elektromyografií (EMG) připojenou k jejich zádovým svalům. Po zopakování stejného procesu s rozdílnou délkou nohou (0 cm, 0,5 cm, 1 cm) jsou účastníci porovnáni s hlavními výslednými mírami.
- Hlavní výsledky měření: povrchová elektromyografie (EMG)
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
39
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korejská republika, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let až 12 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé děti (5 až 12 let)
Kritéria vyloučení:
- Děti s rozdílem délky nohou nad 0,5 cm
- Děti si stěžují na akutní bolesti zad
- Děti se skoliózou páteře
- Děti s dětskou mozkovou obrnou, svalovou obrnou, obrnou, vrozenými vadami páteře
- Děti, které podstoupily operaci páteře
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Zdravé děti (5 až 12 let)
|
Po připojení povrchové elektromyografie (EMG) k bilaterálním zádovým svalům chodí účastníci pohodlnou rychlostí.
Vyšetřovatelé vyhodnotí účinky nesouladu délky nohou na aktivaci zádových svalů během chůze.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
povrchová elektromyografie
Časové okno: 20 minut
|
povrchová svalová kontrakce oboustranných zádových svalů
|
20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
28. února 2023
Dokončení studie (Aktuální)
12. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. dubna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
19. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B-2203-747-302
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .