Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aktivace zádových svalů na idiopatickou skoliózu pomocí povrchové elektromyografie

18. dubna 2024 aktualizováno: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Účelem této studie je zhodnotit vliv aktivace zádových svalů na idiopatickou skoliózu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

  • Typ studie: Prospektivní studie
  • Název a sídlo pracoviště: rehabilitační oddělení nemocnice
  • Intervence: Účastníci byli požádáni, aby chodili s povrchovou elektromyografií (EMG) připojenou k jejich zádovým svalům. Po zopakování stejného procesu s rozdílnou délkou nohou (0 cm, 0,5 cm, 1 cm) jsou účastníci porovnáni s hlavními výslednými mírami.
  • Hlavní výsledky měření: povrchová elektromyografie (EMG)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korejská republika, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé děti (5 až 12 let)

Kritéria vyloučení:

  • Děti s rozdílem délky nohou nad 0,5 cm
  • Děti si stěžují na akutní bolesti zad
  • Děti se skoliózou páteře
  • Děti s dětskou mozkovou obrnou, svalovou obrnou, obrnou, vrozenými vadami páteře
  • Děti, které podstoupily operaci páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdravé děti (5 až 12 let)
Po připojení povrchové elektromyografie (EMG) k bilaterálním zádovým svalům chodí účastníci pohodlnou rychlostí. Vyšetřovatelé vyhodnotí účinky nesouladu délky nohou na aktivaci zádových svalů během chůze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
povrchová elektromyografie
Časové okno: 20 minut

povrchová svalová kontrakce oboustranných zádových svalů

  • bilaterální svaly páteře na T6, T12, L3
  • bilaterální m. quadratus lumborum
  • bilaterální iliopsoas svaly
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

12. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B-2203-747-302

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit