O efeito da ativação dos músculos das costas na escoliose idiopática usando eletromiografia de superfície
18 de abril de 2024 atualizado por: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito das ativações musculares das costas na escoliose idiopática
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Projeto: Estudo prospectivo
- Cenário: departamento de reabilitação do hospital
- Intervenção: Os participantes foram solicitados a caminhar com uma eletromiografia de superfície (EMG) anexada aos músculos das costas. Depois de repetir o mesmo processo com diferentes discrepâncias no comprimento das pernas (0 cm, 0,5 cm, 1 cm), os participantes comparam as principais medidas de resultado.
- Principais medidas de resultado: eletromiografia de superfície (EMG)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gyeonggi-do
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Seongnam, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças saudáveis (5 a 12 anos)
Critério de exclusão:
- Crianças com discrepância no comprimento das pernas superior a 0,5 cm
- Crianças com queixa de dor lombar aguda
- Crianças com escoliose espinhal
- Crianças com paralisia cerebral, paralisia muscular, poliomielite, anormalidades congênitas da coluna vertebral
- Crianças submetidas a cirurgia da coluna vertebral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Crianças saudáveis (5 a 12 anos)
|
Depois de conectar a eletromiografia de superfície (EMG) aos músculos das costas bilaterais, os participantes caminham em uma velocidade confortável.
Os investigadores avaliarão os efeitos da discrepância do comprimento das pernas na ativação dos músculos das costas durante a marcha.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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eletromiografia de superfície
Prazo: 20 minutos
|
contração muscular superficial dos músculos dorsais bilaterais
|
20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
12 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B-2203-747-302
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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