- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05333796
L'effet de l'activation des muscles du dos sur la scoliose idiopathique à l'aide de l'électromyographie de surface
18 avril 2024 mis à jour par: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet des activations des muscles du dos sur la scoliose idiopathique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Conception : étude prospective
- Milieu : service de rééducation hospitalière
- Intervention : Les participants ont été invités à marcher avec une électromyographie de surface (EMG) attachée à leurs muscles du dos. Après avoir répété le même processus avec différentes longueurs de jambe (0 cm, 0,5 cm, 1 cm), les participants sont comparés aux principales mesures de résultats.
- Principaux critères de jugement : électromyographie de surface (EMG)
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jusuk Ryu, M.D. PhD
- Numéro de téléphone: +82-31-787-7739
- E-mail: jseok337@snu.ac.kr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jiwoon Lim, M.D.
- E-mail: jlovej71@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Corée, République de, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Enfants en bonne santé (5 à 12 ans)
Critère d'exclusion:
- Enfants avec une différence de longueur de jambe supérieure à 0,5 cm
- Enfants se plaignant de lombalgie aiguë
- Enfants atteints de scoliose vertébrale
- Enfants atteints de paralysie cérébrale, de paralysie musculaire, de poliomyélite, d'anomalies vertébrales congénitales
- Enfants opérés de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Enfants en bonne santé (5 à 12 ans)
|
Après avoir attaché l'électromyographie de surface (EMG) aux muscles dorsaux bilatéraux, les participants marchent à une vitesse confortable.
Les chercheurs évalueront les effets de la différence de longueur des jambes sur l'activation des muscles du dos pendant la marche.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
électromyographie de surface
Délai: 20 minutes
|
contraction musculaire de surface des muscles dorsaux bilatéraux
|
20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
12 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2022
Première publication (Réel)
19 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B-2203-747-302
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .