Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​aktivering af rygmuskler på idiopatisk skoliose ved brug af overfladeelektromyografi

18. april 2024 opdateret af: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​rygmuskelaktiveringer på idiopatisk skoliose

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  • Design: Prospektiv undersøgelse
  • Ramm: hospitalets rehabiliteringsafdeling
  • Intervention: Deltagerne blev bedt om at gå med en overfladeelektromyografi (EMG) fastgjort til deres rygmuskler. Efter at have gentaget den samme proces med forskellig benlængde (0 cm, 0,5 cm, 1 cm), sammenlignes deltagerne med de vigtigste resultatmål.
  • Vigtigste resultatmål: overfladeelektromyografi (EMG)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde børn (5 til 12 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med benlængdeforskel over 0,5 cm
  • Børn, der klager over akutte lændesmerter
  • Børn med spinal skoliose
  • Børn med cerebral parese, muskellammelse, polio, medfødte spinale abnormiteter
  • Børn, der blev opereret i rygmarven

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde børn (5 til 12 år)
Efter at have fastgjort overfladeelektromyografien (EMG) til bilaterale rygmuskler, går deltagerne med en behagelig hastighed. Forskerne vil evaluere virkningerne af benlængdeforskel på rygmuskelaktiveringen under gang.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overflade elektromyografi
Tidsramme: 20 minutter

overflademuskelsammentrækning af bilaterale rygmuskler

  • bilaterale spinalmuskler på T6, T12, L3
  • bilaterale quadratus lumborum muskler
  • bilaterale iliopsoas muskler
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

12. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2022

Først opslået (Faktiske)

19. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-2203-747-302

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner