Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aktywacji mięśni pleców na skoliozę idiopatyczną za pomocą elektromiografii powierzchniowej

18 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Celem pracy jest ocena wpływu aktywacji mięśni grzbietu na skoliozę idiopatyczną

Przegląd badań

Szczegółowy opis

  • Projekt: badanie prospektywne
  • Otoczenie: szpitalny oddział rehabilitacji
  • Interwencja: Uczestnicy zostali poproszeni o chodzenie z elektromiografią powierzchniową (EMG) przyczepioną do mięśni pleców. Po powtórzeniu tego samego procesu z różnymi rozbieżnościami długości nóg (0 cm, 0,5 cm, 1 cm), uczestnicy porównują główne miary wyników.
  • Główne pomiary wyników: elektromiografia powierzchniowa (EMG)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Republika Korei, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe dzieci (od 5 do 12 lat)

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci z rozbieżnością długości nóg powyżej 0,5 cm
  • Dzieci skarżące się na ostry ból krzyża
  • Dzieci ze skoliozą kręgosłupa
  • Dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym, porażeniem mięśni, polio, wrodzonymi wadami kręgosłupa
  • Dzieci, które przeszły operację kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zdrowe dzieci (od 5 do 12 lat)
Po podłączeniu elektromiografii powierzchniowej (EMG) do obustronnych mięśni pleców, uczestnicy chodzą z komfortową prędkością. Badacze ocenią wpływ rozbieżności długości nóg na aktywację mięśni pleców podczas chodu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
elektromiografia powierzchniowa
Ramy czasowe: 20 minut

skurcz mięśni powierzchniowych obustronnych mięśni grzbietu

  • obustronne mięśnie kręgosłupa na T6, T12, L3
  • obustronne mięśnie czworogłowe lędźwi
  • obustronne mięśnie biodrowo-lędźwiowe
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B-2203-747-302

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj