- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05333796
Wpływ aktywacji mięśni pleców na skoliozę idiopatyczną za pomocą elektromiografii powierzchniowej
18 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Celem pracy jest ocena wpływu aktywacji mięśni grzbietu na skoliozę idiopatyczną
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Projekt: badanie prospektywne
- Otoczenie: szpitalny oddział rehabilitacji
- Interwencja: Uczestnicy zostali poproszeni o chodzenie z elektromiografią powierzchniową (EMG) przyczepioną do mięśni pleców. Po powtórzeniu tego samego procesu z różnymi rozbieżnościami długości nóg (0 cm, 0,5 cm, 1 cm), uczestnicy porównują główne miary wyników.
- Główne pomiary wyników: elektromiografia powierzchniowa (EMG)
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
39
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Republika Korei, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 12 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe dzieci (od 5 do 12 lat)
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z rozbieżnością długości nóg powyżej 0,5 cm
- Dzieci skarżące się na ostry ból krzyża
- Dzieci ze skoliozą kręgosłupa
- Dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym, porażeniem mięśni, polio, wrodzonymi wadami kręgosłupa
- Dzieci, które przeszły operację kręgosłupa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Zdrowe dzieci (od 5 do 12 lat)
|
Po podłączeniu elektromiografii powierzchniowej (EMG) do obustronnych mięśni pleców, uczestnicy chodzą z komfortową prędkością.
Badacze ocenią wpływ rozbieżności długości nóg na aktywację mięśni pleców podczas chodu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
elektromiografia powierzchniowa
Ramy czasowe: 20 minut
|
skurcz mięśni powierzchniowych obustronnych mięśni grzbietu
|
20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lutego 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B-2203-747-302
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .