Effekten av aktivering av ryggmuskler på idiopatisk skoliose ved bruk av overflateelektromyografi
18. april 2024 oppdatert av: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av ryggmuskelaktiveringer på idiopatisk skoliose
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Design: Prospektiv studie
- Setting: sykehus rehabiliteringsavdeling
- Intervensjon: Deltakerne ble bedt om å gå med en overflateelektromyografi (EMG) festet til ryggmusklene. Etter å ha gjentatt den samme prosessen med ulik benlengdeavvik (0cm, 0,5cm, 1cm), blir deltakerne sammenlignet med de viktigste utfallsmålene.
- Hovedresultatmål: overflateelektromyografi (EMG)
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jusuk Ryu, M.D. PhD
- Telefonnummer: +82-31-787-7739
- E-post: jseok337@snu.ac.kr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jiwoon Lim, M.D.
- E-post: jlovej71@gmail.com
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 12 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske barn (5 til 12 år)
Ekskluderingskriterier:
- Barn med benlengdeavvik over 0,5 cm
- Barn som klager over akutte korsryggsmerter
- Barn med spinal skoliose
- Barn med cerebral parese, muskellammelse, polio, medfødte ryggradsavvik
- Barn som ble operert i ryggraden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Friske barn (5 til 12 år)
|
Etter å ha festet overflateelektromyografien (EMG) til bilaterale ryggmuskler, går deltakerne i en behagelig hastighet.
Etterforskerne vil evaluere effekten av benlengdeavvik på ryggmuskelaktiveringen under gang.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overflate elektromyografi
Tidsramme: 20 minutter
|
overflatemuskelsammentrekning av bilaterale ryggmuskler
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
12. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
19. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- B-2203-747-302
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .