Die Wirkung der Aktivierung der Rückenmuskulatur auf idiopathische Skoliose mittels Oberflächenelektromyographie
18. April 2024 aktualisiert von: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung von Rückenmuskelaktivierungen auf idiopathische Skoliose zu bewerten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Design: Prospektive Studie
- Setting: Krankenhaus-Rehabilitationsabteilung
- Intervention: Die Teilnehmer wurden gebeten, mit einem an ihren Rückenmuskeln befestigten Oberflächenelektromyogramm (EMG) zu gehen. Nach Wiederholung des gleichen Vorgangs mit unterschiedlicher Beinlängendifferenz (0 cm, 0,5 cm, 1 cm) werden den Teilnehmern die wichtigsten Ergebnismessungen gegenübergestellt.
- Hauptzielparameter: Oberflächen-Elektromyographie (EMG)
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gyeonggi-do
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Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Kinder (5 bis 12 Jahre)
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit einer Beinlängendifferenz von mehr als 0,5 cm
- Kinder klagen über akute Rückenschmerzen
- Kinder mit spinaler Skoliose
- Kinder mit zerebraler Lähmung, Muskellähmung, Kinderlähmung, angeborenen Wirbelsäulenanomalien
- Kinder, die sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gesunde Kinder (5 bis 12 Jahre)
|
Nach dem Anbringen der Oberflächen-Elektromyographie (EMG) an den bilateralen Rückenmuskeln gehen die Teilnehmer mit einer angenehmen Geschwindigkeit.
Die Forscher werden die Auswirkungen der Beinlängendifferenz auf die Aktivierung der Rückenmuskulatur während des Gehens bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: 20 Minuten
|
Oberflächenmuskelkontraktion der bilateralen Rückenmuskulatur
|
20 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B-2203-747-302
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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