L'effetto dell'attivazione dei muscoli della schiena sulla scoliosi idiopatica utilizzando l'elettromiografia di superficie
18 aprile 2024 aggiornato da: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto delle attivazioni muscolari della schiena sulla scoliosi idiopatica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Disegno: studio prospettico
- Ambiente: reparto riabilitativo ospedaliero
- Intervento: ai partecipanti è stato chiesto di camminare con un'elettromiografia di superficie (EMG) attaccata ai muscoli della schiena. Dopo aver ripetuto lo stesso processo con diverse discrepanze di lunghezza delle gambe (0 cm, 0,5 cm, 1 cm), i partecipanti vengono confrontati con le principali misure di esito.
- Principali misure di esito: elettromiografia di superficie (EMG)
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
39
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Gyeonggi-do
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Seongnam, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini sani (dai 5 ai 12 anni)
Criteri di esclusione:
- Bambini con discrepanza nella lunghezza delle gambe superiore a 0,5 cm
- Bambini che lamentano dolore lombare acuto
- Bambini con scoliosi spinale
- Bambini con paralisi cerebrale, paralisi muscolare, poliomielite, anomalie spinali congenite
- Bambini sottoposti a chirurgia spinale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Bambini sani (dai 5 ai 12 anni)
|
Dopo aver applicato l'elettromiografia di superficie (EMG) ai muscoli dorsali bilaterali, i partecipanti camminano a una velocità confortevole.
Gli investigatori valuteranno gli effetti della discrepanza nella lunghezza delle gambe sull'attivazione dei muscoli della schiena durante l'andatura.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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elettromiografia di superficie
Lasso di tempo: 20 minuti
|
contrazione muscolare superficiale dei muscoli dorsali bilaterali
|
20 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
12 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B-2203-747-302
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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