- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05333796
Effekten av aktivering av ryggmuskler på idiopatisk skolios med hjälp av ytelektromyografi
18 april 2024 uppdaterad av: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av ryggmuskelaktiveringar på idiopatisk skolios
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- Design: Prospektiv studie
- Inställning: sjukhusets rehabiliteringsavdelning
- Intervention: Deltagarna ombads att gå med en ytelektromyografi (EMG) fäst vid sina ryggmuskler. Efter att ha upprepat samma process med olika benlängder (0 cm, 0,5 cm, 1 cm), jämförs deltagarna med de viktigaste resultatmåtten.
- Huvudresultatmått: ytelektromyografi (EMG)
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år till 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska barn (5 till 12 år)
Exklusions kriterier:
- Barn med benlängdsavvikelse över 0,5 cm
- Barn som klagar på akut ländryggssmärta
- Barn med spinal skolios
- Barn med cerebral pares, muskelförlamning, polio, medfödda ryggradsavvikelser
- Barn som opererats i ryggraden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Friska barn (5 till 12 år)
|
Efter att ha fäst ytelektromyografin (EMG) på bilaterala ryggmuskler går deltagarna i en bekväm hastighet.
Utredarna kommer att utvärdera effekterna av benlängdsavvikelse på ryggmuskelaktiveringen under gång.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ytelektromyografi
Tidsram: 20 minuter
|
ytmuskelsammandragning av bilaterala ryggmuskler
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
12 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2022
Första postat (Faktisk)
19 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B-2203-747-302
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .