Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av aktivering av ryggmuskler på idiopatisk skolios med hjälp av ytelektromyografi

18 april 2024 uppdaterad av: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av ryggmuskelaktiveringar på idiopatisk skolios

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  • Design: Prospektiv studie
  • Inställning: sjukhusets rehabiliteringsavdelning
  • Intervention: Deltagarna ombads att gå med en ytelektromyografi (EMG) fäst vid sina ryggmuskler. Efter att ha upprepat samma process med olika benlängder (0 cm, 0,5 cm, 1 cm), jämförs deltagarna med de viktigaste resultatmåtten.
  • Huvudresultatmått: ytelektromyografi (EMG)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska barn (5 till 12 år)

Exklusions kriterier:

  • Barn med benlängdsavvikelse över 0,5 cm
  • Barn som klagar på akut ländryggssmärta
  • Barn med spinal skolios
  • Barn med cerebral pares, muskelförlamning, polio, medfödda ryggradsavvikelser
  • Barn som opererats i ryggraden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska barn (5 till 12 år)
Efter att ha fäst ytelektromyografin (EMG) på bilaterala ryggmuskler går deltagarna i en bekväm hastighet. Utredarna kommer att utvärdera effekterna av benlängdsavvikelse på ryggmuskelaktiveringen under gång.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ytelektromyografi
Tidsram: 20 minuter

ytmuskelsammandragning av bilaterala ryggmuskler

  • bilaterala ryggradsmuskler på T6, T12, L3
  • bilaterala quadratus lumborum muskler
  • bilaterala iliopsoas muskler
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2022

Första postat (Faktisk)

19 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B-2203-747-302

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera