Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky aplikace hořčíkového oleje na kontraktilní vlastnosti svalů (MG-MCP2022)

14. listopadu 2024 aktualizováno: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Tato studie se zaměří na zkoumání účinků podávání hořčíkového oleje na kontraktilní vlastnosti kosterního svalstva.

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Tato studie se zaměří na zkoumání účinků podávání hořčíkového oleje na kontraktilní vlastnosti kosterního svalstva (SMcp).

Typ studie: Randomizovaná kontrolovaná studie

Účastníci: Za tímto účelem vyšetřovatelé naberou 40 rekreačně aktivních a zdravých dospělých obou pohlaví (18-35 let).

Metody: Experimentální noha (EXP) dostane 10 střiků hořčíkového oleje (20 mg na vstřik), které budou lokálně aplikovány na kůži pokrývající svaly extenzorů kolena, zatímco kontrolní noha (CON) dostane 10 střiků přírodního minerálu. - bez oleje. SMcp vastus lateralis bude měřen pomocí tensiomyografického (TMG) zařízení před aplikací (PRE) a po 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) a 50 (POST50) minutách aplikace nástup, resp.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ljubljana, Slovinsko, 1000
        • Faculty of Sport
      • Brno, Česko
        • Masaryk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdraví, rekreačně aktivní dospělí, bez anamnézy neuromuskulárních a muskuloskeletálních onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • pokud některá kritéria nejsou splněna

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální
Aplikace hořčíkového oleje
10 střiků (200 mg) hořčíkového oleje (BetterYou) bude aplikováno na kůži pokrývající svaly extenzorů kolena. Hořčíkový olej bude aplikován pouze jednou
Komparátor placeba: Řízení
Aplikace přírodního oleje bez minerálních látek
Jako kontrolní podmínka bude aplikován přírodní bezminerální olej (10 střiků). To bude provedeno pouze jednou
Ostatní jména:
  • ŘÍZENÍ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontraktilní vlastnosti kosterního svalstva
Časové okno: 75 minut
Kontraktilní vlastnosti kosterního svalu budou měřeny pomocí tensiomyografického přístroje
75 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MG-MCP2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit