Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av påføring av magnesiumolje på muskelkontraktile egenskaper (MG-MCP2022)

14. november 2024 oppdatert av: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Denne studien har som mål å undersøke effekten av administrering av magnesiumolje på skjelettmuskulaturens kontraktile egenskaper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Denne studien vil ta sikte på å undersøke effekten av administrering av magnesiumolje på skjelettmuskelkontraktile egenskaper (SMcp).

Design: Randomisert kontrollert studie

Deltakere: For dette formålet vil etterforskerne rekruttere 40 rekreasjonsaktive og friske voksne av begge kjønn (18-35 år).

Metoder: Det eksperimentelle benet (EXP) vil motta de 10 sprayene med magnesiumolje (20 mg per spray) som skal påføres lokalt på huden som dekker kneekstensormusklene, mens kontrollbenet (CON) vil motta 10 sprayer med naturlig mineral. -fri olje. Vastus lateralis SMcp vil bli målt ved å bruke en tensiomyografi (TMG) enhet før påføring (PRE) og etter 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) og 50 (POST50) minutter med påføring henholdsvis debut.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • Faculty of Sport
  • Tsjekkia
      • Brno, Tsjekkia
        • Masaryk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske, rekreasjonsaktive voksne, ingen historie med nevromuskulære og muskel-skjelettsykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • dersom noen av kriteriene ikke er oppfylt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Påføring av magnesiumolje
Annen: Magnesium olje (BetterYou) dermal påføring
10 sprayer (200 mg) magnesiumolje (BetterYou) vil bli brukt på hud som dekker kneekstensormuskler. Magnesiumoljen påføres kun én gang
Placebo komparator: Kontroll
Naturlig mineralfri oljepåføring
Annen: Placebokontroll
Naturlig mineralfri olje (10 sprayer) vil bli brukt som kontrollbetingelse. Dette vil kun gjøres én gang
Andre navn:
  • STYRE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjelettmusklers kontraktile egenskaper
Tidsramme: 75 minutter
Skjelettmuskulaturens kontraktile egenskaper vil bli målt ved bruk av tensiomyografiapparat
75 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Ljubljana

Samarbeidspartnere

Masaryk University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MG-MCP2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere