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Auswirkungen der Anwendung von Magnesiumöl auf die Muskelkontraktionseigenschaften (MG-MCP2022)

14. November 2024 aktualisiert von: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Verabreichung von Magnesiumöl auf die kontraktilen Eigenschaften der Skelettmuskulatur zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Verabreichung von Magnesiumöl auf die kontraktilen Eigenschaften der Skelettmuskulatur (SMcp) zu untersuchen.

Design: Randomisierte kontrollierte Studie

Teilnehmer: Zu diesem Zweck rekrutieren die Forscher 40 in der Freizeit aktive und gesunde Erwachsene beiderlei Geschlechts (im Alter von 18 bis 35 Jahren).

Methoden: Das Versuchsbein (EXP) erhält 10 Sprays Magnesiumöl (20 mg pro Spray), die topisch auf die Haut aufgetragen werden, die die Kniestreckmuskeln bedeckt, während das Kontrollbein (CON) 10 Sprays mit natürlichem Mineral erhält -freies Öl. Der Vastus lateralis SMcp wird mit einem Tensiomyographie (TMG)-Gerät vor der Anwendung (PRE) und nach 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) und 50 (POST50) Minuten der Anwendung gemessen Beginn bzw.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Slowenien
      • Ljubljana, Slowenien, 1000
        • Faculty of Sport
  • Tschechien
      • Brno, Tschechien
        • Masaryk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde, in der Freizeit aktive Erwachsene, keine neuromuskulären und muskuloskelettalen Erkrankungen in der Vorgeschichte

Ausschlusskriterien:

  • wenn einige der Kriterien nicht erfüllt sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Anwendung von Magnesiumöl
Sonstiges: Magnesiumöl (BetterYou) dermale Anwendung
10 Sprühstöße (200 mg) Magnesiumöl (BetterYou) werden auf die Haut aufgetragen, die die Kniestreckmuskeln bedeckt. Das Magnesiumöl wird nur einmal aufgetragen
Placebo-Komparator: Kontrolle
Natürliche mineralfreie Ölanwendung
Sonstiges: Placebo-Kontrolle
Als Kontrollbedingung wird natürliches mineralfreies Öl (10 Sprühstöße) aufgetragen. Dies wird nur einmal durchgeführt
Andere Namen:
  • KONTROLLE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontraktile Eigenschaften der Skelettmuskulatur
Zeitfenster: 75 Minuten
Die kontraktilen Eigenschaften des Skelettmuskels werden mit einem Tensiomyographiegerät gemessen
75 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Ljubljana

Mitarbeiter

Masaryk University

Ermittler

  • Hauptermittler: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MG-MCP2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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