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Efeitos da Aplicação de Óleo de Magnésio nas Propriedades Contráteis do Músculo (MG-MCP2022)

14 de novembro de 2024 atualizado por: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Este estudo terá como objetivo investigar os efeitos da administração de óleo de magnésio nas propriedades contráteis do músculo esquelético.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: Este estudo terá como objetivo investigar os efeitos da administração de óleo de magnésio nas propriedades contráteis do músculo esquelético (SMcp).

Desenho: Estudo controlado randomizado

Participantes: Para este propósito, os investigadores irão recrutar 40 adultos recreacionalmente ativos e saudáveis ​​de ambos os sexos (18-35 anos de idade).

Métodos: A perna experimental (EXP) receberá 10 sprays de óleo de magnésio (20 mg por spray) que serão aplicados topicamente na pele que recobre os músculos extensores do joelho, enquanto a perna controle (CON) receberá 10 sprays de mineral natural -óleo livre. O vasto lateral SMcp será medido usando um aparelho de tensiomiografia (TMG) antes da aplicação (PRE) e após 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) e 50 (POST50) minutos da aplicação início, respectivamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ljubljana, Eslovênia, 1000
        • Faculty of Sport
      • Brno, Tcheca
        • Masaryk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos saudáveis, recreacionalmente ativos, sem história de doenças neuromusculares e musculoesqueléticas

Critério de exclusão:

  • se alguns dos critérios não forem atendidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Aplicação de óleo de magnésio
Serão aplicados 10 sprays (200 mg) de óleo de magnésio (BetterYou) na pele que recobre os músculos extensores do joelho. O óleo de magnésio será aplicado apenas uma vez
Comparador de Placebo: Ao controle
Aplicação de óleo natural sem minerais
Óleo natural livre de minerais (10 pulverizações) será aplicado como condição de controle. Isso será feito apenas uma vez
Outros nomes:
  • AO CONTROLE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriedades contráteis do músculo esquelético
Prazo: 75 minutos
As propriedades contráteis do músculo esquelético serão medidas usando um aparelho de tensiomiografia
75 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

18 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MG-MCP2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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