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Efectos de la Aplicación de Aceite de Magnesio en las Propiedades Contráctiles del Músculo (MG-MCP2022)

14 de noviembre de 2024 actualizado por: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Este estudio tendrá como objetivo investigar los efectos de la administración de aceite de magnesio en las propiedades contráctiles del músculo esquelético.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: Este estudio tendrá como objetivo investigar los efectos de la administración de aceite de magnesio en las propiedades contráctiles del músculo esquelético (SMcp).

Diseño: estudio controlado aleatorizado

Participantes: Para este propósito, los investigadores reclutarán a 40 adultos sanos y recreativamente activos de ambos sexos (18-35 años de edad).

Métodos: La pierna experimental (EXP) recibirá las 10 pulverizaciones de aceite de magnesio (20 mg por pulverización) que se aplicarán tópicamente sobre la piel que cubre los músculos extensores de la rodilla, mientras que la pierna de control (CON) recibirá 10 pulverizaciones de mineral natural -aceite libre. El vastus lateralis SMcp se medirá mediante el uso de un dispositivo de tensiomiografía (TMG) antes de la aplicación (PRE) y después de 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) y 50 (POST50) minutos de aplicación inicio, respectivamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brno, Chequia
        • Masaryk University
      • Ljubljana, Eslovenia, 1000
        • Faculty of Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos sanos, recreativamente activos, sin antecedentes de enfermedades neuromusculares y musculoesqueléticas

Criterio de exclusión:

  • si no se cumplen algunos de los criterios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Aplicación de aceite de magnesio
Se aplicarán 10 pulverizaciones (200 mg) de aceite de magnesio (BetterYou) sobre la piel que cubre los músculos extensores de la rodilla. El aceite de magnesio se aplicará una sola vez
Comparador de placebos: Control
Aplicación de aceite natural sin minerales
Se aplicará aceite natural sin minerales (10 pulverizaciones) como condición de control. Esto se hará una sola vez
Otros nombres:
  • CONTROL

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiedades contráctiles del músculo esquelético
Periodo de tiempo: 75 minutos
Las propiedades contráctiles del músculo esquelético se medirán mediante el uso de un dispositivo de tensiomiografía.
75 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

18 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MG-MCP2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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