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Effetti dell'applicazione di olio di magnesio sulle proprietà contrattili muscolari (MG-MCP2022)

14 novembre 2024 aggiornato da: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Questo studio mirerà a indagare gli effetti della somministrazione di olio di magnesio sulle proprietà contrattili del muscolo scheletrico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: Questo studio mirerà a indagare gli effetti della somministrazione di olio di magnesio sulle proprietà contrattili del muscolo scheletrico (SMcp).

Disegno: studio controllato randomizzato

Partecipanti: a tal fine, gli investigatori recluteranno 40 adulti attivi e sani di entrambi i sessi (18-35 anni di età).

Metodi: La gamba sperimentale (EXP) riceverà i 10 spruzzi di olio di magnesio (20 mg per spruzzo) che verrà applicato localmente sulla pelle che copre i muscoli estensori del ginocchio, mentre la gamba di controllo (CON) riceverà 10 spruzzi di minerale naturale - olio libero. Il vasto laterale SMcp sarà misurato utilizzando un dispositivo tensiomiografico (TMG) prima dell'applicazione (PRE) e dopo 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) e 50 (POST50) minuti di applicazione esordio, rispettivamente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Brno, Cechia
        • Masaryk University
  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • Faculty of Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti sani, attivi nel tempo libero, nessuna storia di malattie neuromuscolari e muscoloscheletriche

Criteri di esclusione:

  • se alcuni dei criteri non sono soddisfatti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Applicazione di olio di magnesio
Altro: Applicazione cutanea di olio di magnesio (BetterYou).
Verranno applicati 10 spruzzi (200 mg) di olio di magnesio (BetterYou) sulla pelle che copre i muscoli estensori del ginocchio. L'olio di magnesio verrà applicato solo una volta
Comparatore placebo: Controllo
Applicazione di olio naturale privo di minerali
Altro: Controllo placebo
Come condizione di controllo verrà applicato olio naturale privo di minerali (10 spruzzi). Questo sarà fatto solo una volta
Altri nomi:
  • CONTROLLO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proprietà contrattili del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: 75 minuti
Le proprietà contrattili del muscolo scheletrico saranno misurate utilizzando un dispositivo tensiomiografico
75 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Ljubljana

Collaboratori

Masaryk University

Investigatori

  • Investigatore principale: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

18 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MG-MCP2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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