Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af påføring af magnesiumolie på muskelkontraktile egenskaber (MG-MCP2022)

14. november 2024 opdateret af: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Denne undersøgelse vil sigte mod at undersøge virkningerne af administration af magnesiumolie på skeletmuskulaturens kontraktile egenskaber.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af administration af magnesiumolie på skeletmuskulaturens kontraktile egenskaber (SMcp).

Design: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

Deltagere: Til dette formål vil efterforskerne rekruttere 40 rekreativt aktive og sunde voksne af begge køn (18-35 år).

Metoder: Det eksperimentelle ben (EXP) vil modtage de 10 sprays af magnesiumolie (20 mg pr. spray), som vil blive påført topisk på huden, der dækker knæets ekstensormuskler, mens kontrolbenet (CON) vil modtage 10 sprays af naturligt mineralsk mineral. -fri olie. Vastus lateralis SMcp vil blive målt ved at bruge en tensiomyografi (TMG) enhed før påføring (PRE) og efter 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) og 50 (POST50) minutters påføring indtræden, hhv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Slovenien
      • Ljubljana, Slovenien, 1000
        • Faculty of Sport
  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet
        • Masaryk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske, rekreativt aktive voksne, ingen historie med neuromuskulære og muskuloskeletale sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • hvis nogle af kriterierne ikke er opfyldt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Påføring af magnesiumolie
Andet: Magnesiumolie (BetterYou) dermal påføring
10 sprays (200 mg) magnesiumolie (BetterYou) påføres hud, der dækker knæekstensormusklerne. Magnesiumolien påføres kun én gang
Placebo komparator: Styring
Naturlig mineralfri oliepåføring
Andet: Placebo kontrol
Naturlig mineralfri olie (10 sprays) vil blive påført som kontrolbetingelse. Dette vil kun blive gjort én gang
Andre navne:
  • STYRING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skeletmusklers kontraktile egenskaber
Tidsramme: 75 minutter
Skeletmuskulaturens kontraktile egenskaber vil blive målt ved at bruge en tensiomyografi-anordning
75 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Ljubljana

Samarbejdspartnere

Masaryk University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2022

Først opslået (Faktiske)

21. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MG-MCP2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner