Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние применения магниевого масла на сократительные свойства мышц (MG-MCP2022)

14 ноября 2024 г. обновлено: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Это исследование будет направлено на изучение влияния введения магниевого масла на сократительные свойства скелетных мышц.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: это исследование будет направлено на изучение влияния приема магниевого масла на сократительные свойства скелетных мышц (SMcp).

Дизайн: рандомизированное контролируемое исследование.

Участники: для этой цели исследователи наберут 40 активных и здоровых взрослых людей обоих полов (18-35 лет).

Методы: экспериментальная нога (EXP) получит 10 распылений магниевого масла (20 мг на распыление), которые будут наноситься на кожу, покрывающую мышцы-разгибатели колена, тогда как контрольная нога (CON) получит 10 распылений природного минерала. -бесплатное масло. SMcp латеральной широкой мышцы бедра будет измеряться с помощью устройства тензиомиографии (TMG) перед применением (PRE) и через 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) и 50 (POST50) минут применения начало соответственно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровые, рекреационно активные взрослые, без нервно-мышечных и скелетно-мышечных заболеваний в анамнезе

Критерий исключения:

  • если некоторые критерии не соблюдены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Применение магниевого масла
Другой: Кожное применение магниевого масла (BetterYou)
На кожу, покрывающую мышцы-разгибатели колена, наносится 10 спреев (200 мг) магниевого масла (BetterYou). Магниевое масло будет применяться только один раз.
Плацебо Компаратор: Контроль
Применение натурального безминерального масла
Другой: Плацебо-контроль
В качестве контрольного условия будет применяться натуральное неминеральное масло (10 распылений). Это будет сделано только один раз
Другие имена:
  • КОНТРОЛЬ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сократительные свойства скелетных мышц
Временное ограничение: 75 минут
Сократительные свойства скелетных мышц будут измеряться с помощью устройства тензиомиографии.
75 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Ljubljana

Соавторы

Masaryk University

Следователи

  • Главный следователь: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

18 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MG-MCP2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться