Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aplikacji oleju magnezowego na właściwości skurczowe mięśni (MG-MCP2022)

14 listopada 2024 zaktualizowane przez: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Niniejsze badanie będzie miało na celu zbadanie wpływu podawania oleju magnezowego na właściwości kurczliwe mięśni szkieletowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Niniejsze badanie będzie miało na celu zbadanie wpływu podawania oleju magnezowego na właściwości kurczliwe mięśni szkieletowych (SMcp).

Projekt: Randomizowane badanie kontrolowane

Uczestnicy: W tym celu badacze zrekrutują 40 aktywnych rekreacyjnie i zdrowych dorosłych obojga płci (18-35 lat).

Metody: Noga doświadczalna (EXP) otrzyma 10 dawek oleju magnezowego (20 mg na dawkę), które zostaną nałożone miejscowo na skórę pokrywającą mięśnie prostowników kolana, podczas gdy noga kontrolna (CON) otrzyma 10 dawek naturalnego minerału -darmowy olej. Mięsień obszerny boczny SMcp zostanie zmierzony za pomocą urządzenia tensiomiograficznego (TMG) przed aplikacją (PRE) i po 10 (POST10), 20 (POST20), 30 (POST30), 40 (POST40) i 50 (POST50) minutach od aplikacji początek, odpowiednio.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Brno, Czechy
        • Masaryk University
  • Słowenia
      • Ljubljana, Słowenia, 1000
        • Faculty of Sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe, aktywne rekreacyjnie osoby dorosłe, bez historii chorób nerwowo-mięśniowych i układu mięśniowo-szkieletowego

Kryteria wyłączenia:

  • jeśli niektóre kryteria nie są spełnione

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Aplikacja oleju magnezowego
Inny: Aplikacja na skórę olejku magnezowego (BetterYou).
10 dawek (200 mg) olejku magnezowego (BetterYou) aplikuje się na skórę pokrywającą mięśnie prostowników kolana. Olejek magnezowy stosuje się tylko raz
Komparator placebo: Kontrola
Aplikacja naturalnego oleju bez minerałów
Inny: Kontrola placebo
Jako warunek kontrolny zostanie zastosowany naturalny olej bez minerałów (10 rozpyleń). Zostanie to zrobione tylko raz
Inne nazwy:
  • KONTROLA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Właściwości skurczowe mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: 75 minut
Właściwości skurczowe mięśni szkieletowych będą mierzone za pomocą urządzenia tensiomiograficznego
75 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Ljubljana

Współpracownicy

Masaryk University

Śledczy

  • Główny śledczy: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MG-MCP2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj