Vztah mezi hladinami PSA v séru a WBC, indexem delta neutrofilů (DNI) a dalšími hematologickými parametry
Účel:
Najít korelaci mezi parametry hemogramu a indexem delta neutrofilů (DNI) a sérovým PSA u pacientů s diagnózou akutní prostatitidy.
Material-Metod: Retrospektivně byly shromážděny sérové hladiny PSA a parametry hemogramu pacientů, kteří přišli do urologické ambulance v lednu 2018 a květnu 2022 a byla u nich diagnostikována prostatitida.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Retrospektivně byly sbírány sérové hladiny PSA a parametry hemogramu pacientů, kteří přišli do urologické ambulance v lednu 2018 a květnu 2022 a byla u nich diagnostikována prostatitida.
V parametrech hemogramu byly stanoveny hodnoty WBC, neutrofilů, lymfocytů, poměr neutrofilů a lymfocytů, delta index neutrofilů (DNI), PLT, RDW a MPV. Hodnoty celkového PSA a volného PSA v séru pacientů byly také kontrolovány. Kultivace moči, ultrazvuk moči a antibiotická terapie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34768
- Basri Cakiroglu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Akutní prostatitida u mužů
-
Kritéria vyloučení:
Rakovina prostaty Chronická prostatitida Jiné infekce močových cest,
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina 1
:PSA<4 ng/ml
|
Kultivace moči, objem prostaty
Ostatní jména:
|
|
Skupina 2
PSA > 4 ng/ml
|
Kultivace moči, objem prostaty
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy versus čas (AUC)
Časové okno: 4 roky
|
4 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 22/5-27
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .