Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin PSA-tasojen ja valkosolujen, deltaneutrofiiliindeksin (DNI) ja muiden hematologisten parametrien välinen suhde

tiistai 31. toukokuuta 2022 päivittänyt: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Tarkoitus:

Selvittää hemogrammiparametrien ja deltaneutrofiiliindeksin (DNI) ja seerumin PSA:n välinen korrelaatio potilailla, joilla on akuutti eturauhastulehdus.

Material-Metod: Tammikuussa 2018 ja toukokuussa 2022 urologian poliklinikalle tulleiden ja eturauhastulehdusdiagnoosin saaneiden potilaiden seerumin PSA-arvot ja hemogrammiparametrit kerättiin takautuvasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tammikuussa 2018 ja toukokuussa 2022 urologian poliklinikalle tulleiden ja eturauhastulehdusdiagnoosin saaneiden potilaiden seerumin PSA-arvot ja hemogrammiparametrit kerättiin takautuvasti.

WBC-, neutrofiilien, lymfosyyttien, neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde, deltaneutrofiiliindeksi (DNI), PLT-, RDW- ja MPV-arvot määritettiin hemogrammiparametreissa. Potilaiden seerumin kokonais-PSA- ja vapaa-PSA-arvot tarkistettiin myös. Virtsan viljely, virtsan ultraääni ja antibioottihoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34768
        • Basri Cakiroglu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otettiin mukaan aikuisia miespotilaita, joilla oli akuutti eturauhastulehdus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Miesten akuutti eturauhastulehdus

-

Poissulkemiskriteerit:

Eturauhassyöpä Krooninen eturauhastulehdus Muut virtsatieinfektiot,

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
:PSA < 4 ng/ml
Diagnostinen testi: Seerumin PSA, Delta Neutrophil Index (DNI), WBC
Virtsaviljely, eturauhasen tilavuus
Muut nimet:
  • MPV, NLR, RDW
Ryhmä 2
PSA > 4 ng/ml
Diagnostinen testi: Seerumin PSA, Delta Neutrophil Index (DNI), WBC
Virtsaviljely, eturauhasen tilavuus
Muut nimet:
  • MPV, NLR, RDW

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: 4 Vuotta
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hisar Intercontinental Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22/5-27

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

re

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa