Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zależność między poziomami PSA w surowicy a WBC, indeksem delta neutrofili (DNI) i innymi parametrami hematologicznymi

31 maja 2022 zaktualizowane przez: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Zamiar:

Znalezienie korelacji między parametrami hemogramu a indeksem delta neutrofili (DNI) i PSA w surowicy u pacjentów zgłaszających się z rozpoznaniem ostrego zapalenia gruczołu krokowego.

Materiał-Metoda: Retrospektywnie zebrano poziomy PSA w surowicy i parametry hemogramu pacjentów, którzy zgłosili się do poradni urologicznej w styczniu 2018 i maju 2022 roku z rozpoznaniem zapalenia gruczołu krokowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retrospektywnie zebrano poziomy PSA w surowicy oraz parametry hemogramu pacjentów, którzy zgłosili się do poradni urologicznej w styczniu 2018 i maju 2022 roku z rozpoznaniem zapalenia gruczołu krokowego.

Wartości WBC, neutrofili, limfocytów, stosunku neutrofili do limfocytów, wskaźnika delta neutrofili (DNI), PLT, RDW i MPV określono w parametrach hemogramu. Zbadano również wartości PSA całkowitego i wolnego PSA pacjentów. Posiew moczu, USG moczu i antybiotykoterapia

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34768
        • Basri Cakiroglu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono dorosłych mężczyzn z ostrym zapaleniem gruczołu krokowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Ostre zapalenie gruczołu krokowego Mężczyzna

-

Kryteria wyłączenia:

Rak gruczołu krokowego Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego Inne Zakażenia układu moczowego,

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
:PSA<4 ng/ml
Test diagnostyczny: PSA w surowicy, wskaźnik delta neutrofili (DNI), WBC
Posiew moczu, objętość prostaty
Inne nazwy:
  • MPV, NLR, RDW
Grupa 2
PSA>4 ng/ml
Test diagnostyczny: PSA w surowicy, wskaźnik delta neutrofili (DNI), WBC
Posiew moczu, objętość prostaty
Inne nazwy:
  • MPV, NLR, RDW

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC)
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22/5-27

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Odnośnie

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj