A relação entre os níveis séricos de PSA e leucócitos, índice de neutrófilos delta (DNI) e outros parâmetros hematológicos
Propósito:
Encontrar a correlação entre os parâmetros do hemograma e o Delta Neutrophil Index (DNI) e o PSA sérico em pacientes com diagnóstico de prostatite aguda.
Material-Método: Foram coletados retrospectivamente os níveis séricos de PSA e parâmetros de hemograma de pacientes que compareceram ao ambulatório de urologia em janeiro de 2018 e maio de 2022 e foram diagnosticados com prostatite.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os níveis séricos de PSA e os parâmetros do hemograma de pacientes que compareceram ao ambulatório de urologia em janeiro de 2018 e maio de 2022 e foram diagnosticados com prostatite foram coletados retrospectivamente.
Os valores de WBC, neutrófilos, linfócitos, relação neutrófilo-linfócito, índice delta de neutrófilos (DNI), PLT, RDW e VPM foram determinados nos parâmetros do hemograma. Os valores séricos de PSA total e PSA livre dos pacientes também foram verificados. Cultura de urina, ultrassonografia urinária e antibioticoterapia
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34768
- Basri Cakiroglu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Prostatite Aguda Masculino
-
Critério de exclusão:
Câncer de próstata Prostatite crônica Outras infecções urinárias,
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo 1
:PSA <4 ng/mL
|
Cultura de urina, volume da próstata
Outros nomes:
|
|
Grupo 2
PSA>4 ng/mL
|
Cultura de urina, volume da próstata
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Área sob a curva de concentração de plasma versus tempo (AUC)
Prazo: 4 anos
|
4 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22/5-27
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .