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Die Beziehung zwischen Serum-PSA-Spiegeln und Leukozyten, Delta-Neutrophilen-Index (DNI) und anderen hämatologischen Parametern

31. Mai 2022 aktualisiert von: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Zweck:

Ermittlung der Korrelation zwischen Hämogrammparametern und Delta-Neutrophilen-Index (DNI) und Serum-PSA bei Patienten mit der Diagnose einer akuten Prostatitis.

Material-Methode: Serum-PSA-Werte und Hämogrammparameter von Patienten, die im Januar 2018 und Mai 2022 in die urologische Ambulanz kamen und bei denen eine Prostatitis diagnostiziert wurde, wurden retrospektiv erhoben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Serum-PSA-Werte und Hämogrammparameter von Patienten, die im Januar 2018 und Mai 2022 in die urologische Ambulanz kamen und bei denen eine Prostatitis diagnostiziert wurde, wurden retrospektiv erhoben.

In den Hämogramm-Parametern wurden Leukozyten-, Neutrophilen-, Lymphozyten-, Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis, Delta-Neutrophilen-Index (DNI), PLT, RDW und MPV-Werte bestimmt. Die Serum-Gesamt-PSA- und freien PSA-Werte der Patienten wurden ebenfalls überprüft. Urinkultur, Harnultraschall und Antibiotikatherapie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34768
        • Basri Cakiroglu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In die Studie wurden erwachsene männliche Patienten mit akuter Prostatitis eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Akute Prostatitis bei Männern

-

Ausschlusskriterien:

Prostatakrebs, chronische Prostatitis, andere Harnwegsinfektionen,

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
:PSA<4 ng/ml
Diagnosetest: Serum-PSA, Delta-Neutrophilen-Index (DNI), WBC
Urinkultur, Prostatavolumen
Andere Namen:
  • MPV, NLR, RDW
Gruppe 2
PSA>4 ng/ml
Diagnosetest: Serum-PSA, Delta-Neutrophilen-Index (DNI), WBC
Urinkultur, Prostatavolumen
Andere Namen:
  • MPV, NLR, RDW

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22/5-27

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Betreff

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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