Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem serum PSA-niveauer og WBC, Delta Neutrophil Index (DNI) og andre hæmatologiske parametre

31. maj 2022 opdateret af: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Formål:

At finde sammenhængen mellem hæmogramparametre og Delta Neutrophil Index (DNI) og Serum PSA hos patienter med diagnosen akut prostatitis.

Materiale-metode: Serum-PSA-niveauer og hæmogramparametre for patienter, der kom til urologisk ambulatorium i januar 2018 og maj 2022 og fik diagnosen prostatitis, blev indsamlet retrospektivt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Serum-PSA-niveauer og hæmogramparametre for patienter, der kom til urologisk ambulatorium i januar 2018 og maj 2022 og fik diagnosen prostatitis, blev indsamlet retrospektivt.

WBC, neutrofil, lymfocyt, neutrofil-lymfocytforhold, delta neutrofil indeks (DNI), PLT, RDW og MPV værdier blev bestemt i hæmogramparametrene. Serum Total PSA og Free PSA værdier for patienterne blev også kontrolleret. Urindyrkning, urinultralyd og antibiotikabehandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34768
        • Basri Cakiroglu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne mandlige patienter med akut prostatitis blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Akut prostatitis Mand

-

Ekskluderingskriterier:

Prostatakræft Kronisk prostatitis Andre urinvejsinfektioner,

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
:PSA<4 ng/ml
Diagnostisk test: Serum PSA, Delta Neutrophil Index (DNI), WBC
Urinkultur, prostatavolumen
Andre navne:
  • MPV,NLR,RDW
Gruppe 2
PSA>4 ng/ml
Diagnostisk test: Serum PSA, Delta Neutrophil Index (DNI), WBC
Urinkultur, prostatavolumen
Andre navne:
  • MPV,NLR,RDW

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: 4 år
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22/5-27

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

vedr

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner