La relación entre los niveles séricos de PSA y WBC, el índice de neutrófilos delta (DNI) y otros parámetros hematológicos
Objetivo:
Encontrar la correlación entre los parámetros del hemograma y el índice de neutrófilos delta (DNI) y el PSA sérico en pacientes que presentan el diagnóstico de prostatitis aguda.
Material-Método: Se recogieron retrospectivamente los niveles de PSA sérico y los parámetros del hemograma de los pacientes que acudieron a la consulta externa de urología en enero de 2018 y mayo de 2022 y que fueron diagnosticados de prostatitis.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se recogieron retrospectivamente los niveles séricos de PSA y los parámetros del hemograma de los pacientes que acudieron a la consulta externa de urología en enero de 2018 y mayo de 2022 y que fueron diagnosticados de prostatitis.
Los valores de WBC, neutrófilos, linfocitos, proporción de neutrófilos-linfocitos, índice delta de neutrófilos (DNI), PLT, RDW y MPV se determinaron en los parámetros de hemograma. También se comprobaron los valores séricos de PSA total y PSA libre de los pacientes. Cultivo de orina, ultrasonido urinario y terapia con antibióticos
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34768
- Basri Cakiroglu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Prostatitis aguda Hombre
-
Criterio de exclusión:
Cáncer de próstata Prostatitis crónica Otras Infecciones urinarias,
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo 1
:PSA<4 ng/mL
|
Cultivo de orina, volumen prostático
Otros nombres:
|
|
Grupo 2
PSA>4 ng/mL
|
Cultivo de orina, volumen prostático
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: 4 años
|
4 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22/5-27
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .