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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05399940
혈청 PSA 수치와 WBC, DNI(Delta Neutrophil Index) 및 기타 혈액학적 매개변수 간의 관계
2022년 5월 31일 업데이트: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital
목적:
급성 전립선염 진단을 받은 환자에서 hemogram parameter와 DNI(Delta Neutrophil Index) 및 Serum PSA와의 상관관계를 알아보고자 하였다.
재료-방법: 2018년 1월과 2022년 5월에 비뇨기과 외래에 내원하여 전립선염으로 진단받은 환자의 혈청 PSA 수치와 헤모그램 파라미터를 후향적으로 수집하였다.
연구 개요
상세 설명
2018년 1월과 2022년 5월에 비뇨기과 외래에 내원하여 전립선염 진단을 받은 환자의 혈청 PSA 수치와 헤모그램 파라미터를 후향적으로 수집하였다.
WBC, 호중구, 림프구, 호중구-림프구 비율, DNI(델타 호중구 지수), PLT, RDW 및 MPV 값은 Hemogram Parameters에서 결정되었습니다. 환자의 혈청 총 PSA 및 유리 PSA 값도 확인했습니다. 소변 배양, 소변 초음파 및 항생제 치료
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 34768
- Basri Cakiroglu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 전립선염이 있는 성인 남성 환자가 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
급성 전립선염 남성
-
제외 기준:
전립선암 만성 전립선염 기타 요로 감염,
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
그룹 1
:PSA<4ng/mL
|
소변 배양, 전립선 용적
다른 이름들:
|
그룹 2
PSA>4ng/mL
|
소변 배양, 전립선 용적
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
혈장 농도 대 시간 곡선 아래 면적(AUC)
기간: 4 년
|
4 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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