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La relazione tra livelli sierici di PSA e globuli bianchi, indice dei neutrofili delta (DNI) e altri parametri ematologici

31 maggio 2022 aggiornato da: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Scopo:

Trovare la correlazione tra i parametri dell'emogramma e l'indice dei neutrofili delta (DNI) e il PSA sierico in pazienti con diagnosi di prostatite acuta.

Materiale-Metodo: i livelli sierici di PSA e i parametri dell'emogramma dei pazienti che sono venuti alla clinica ambulatoriale di urologia nel gennaio 2018 e nel maggio 2022 e sono stati diagnosticati con prostatite sono stati raccolti in modo retrospettivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I livelli sierici di PSA e i parametri dell'emogramma dei pazienti che si sono presentati all'ambulatorio di urologia nel gennaio 2018 e nel maggio 2022 e ai quali è stata diagnosticata la prostatite sono stati raccolti in modo retrospettivo.

I valori di globuli bianchi, neutrofili, linfociti, rapporto neutrofili-linfociti, indice delta neutrofili (DNI), PLT, RDW e MPV sono stati determinati nei parametri dell'emogramma. Sono stati controllati anche i valori sierici di PSA totale e PSA libero dei pazienti. Urinocoltura, ecografia urinaria e terapia antibiotica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34768
        • Basri Cakiroglu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Nello studio sono stati inclusi pazienti maschi adulti con prostatite acuta.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Prostatite acuta Maschio

-

Criteri di esclusione:

Cancro alla prostata Prostatite cronica Altre infezioni urinarie,

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
:PSA<4 ng/mL
Test diagnostico: PSA sierico, indice delta dei neutrofili (DNI), globuli bianchi
Coltura delle urine, volume della prostata
Altri nomi:
  • Monovolume,NLR,RDW
Gruppo 2
PSA > 4 ng/mL
Test diagnostico: PSA sierico, indice delta dei neutrofili (DNI), globuli bianchi
Coltura delle urine, volume della prostata
Altri nomi:
  • Monovolume,NLR,RDW

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22/5-27

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Rif

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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