Distanční vzdělávání studentů ošetřovatelství o kritickém myšlení
31. května 2022 aktualizováno: Esra Tayaz
Vliv dvou různých vzdělávacích metod založených na distančním vzdělávání studentů ošetřovatelství na kritické myšlení
Základem ošetřovatelských znalostí je kritické myšlení.
Dovednosti kritického myšlení tvoří důležitou součást pracovního výkonu sestry, adaptace, řešení problémů, uvědomění si odpovědnosti profese a koncepčního chápání ošetřovatelství.
Vzhledem k rostoucímu počtu závislých pacientů, potřebám komplexní péče a rostoucímu výzkumu v oblasti zdraví musí sestry v intenzivní péči myslet kriticky, aby se celý život učily, profesně se rozvíjely, efektivně pracovaly se spoluhráči, dosahovaly cílů péče a léčby a přispět ke změně společnosti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Velikost vzorku studie byla vypočtena pomocí softwaru G*Power (ver.
3.1.9.2) program.
Pro nejmenší velikost vzorku studie, 85% výkon a střední velikost účinku (f:0,25)
při 95% intervalu spolehlivosti bylo nalezeno 110 jedinců, přičemž v každé skupině bylo alespoň 55 jedinců.
Intervenční skupinu tvořili studenti zapsaní v oboru ošetřovatelství intenzivní péče, který je jedním z volitelných předmětů třetího ročníku, a kontrolní skupinu tvořili studenti zapsaní do kurzu perinatologie z volitelných předmětů třetího ročníku.
Studium bylo ukončeno na dobrovolné bázi.
Po prohrách byl vytvořen vzorek 64 z intervenční skupiny a 54 z kontrolní skupiny a byla vyhodnocena data celkem 118 studentů.
Studenti v intervenční skupině absolvovali první 4 týdny teoretickou přípravu, v následujících týdnech následovala teoretická a případová prezentace.
Je zaměřen na zvýšení dispozice kritického myšlení studentů používáním technik kritického myšlení během tréninků.
Celkem bylo poskytnuto 8 týdnů školení.
Prvních 5 týdnů probíhal trénink s dvoutýdenní přestávkou na další tři týdny.
Kontrolní skupina dostala brožuru pro kritické myšlení.
Pre-test a post-test byly aplikovány současně na obě skupiny.
V pre-testu a post-testu byla aplikována škála dispozice kritického myšlení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
153
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Çubuk
-
Ankara, Çubuk, Krocan
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ochota podílet se na výzkumu,
- ochota podílet se na výzkumu,
- Neabsolvoval jsem dříve kurz kritického myšlení,
- Umět mluvit turecky,
Kritéria vyloučení:
- Neochota účastnit se výzkumu,
- Neochota zúčastnit se výzkumu,
- Chcete-li vyplnit výzkumné formuláře neúplně,
- Práce zdravotní sestry v ústavu
- Být absolventkou oboru ošetřovatelství na střední odborné zdravotnické škole.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Distanční vzdělávání studentů ošetřovatelství o kritickém myšlení
|
Studenti intervenční skupiny byli první 4 týdny trénováni metodou distančního vzdělávání a v následujících týdnech teoretickými a případovými prezentacemi.
Během školení byly použity techniky kritického myšlení.
Celkem bylo poskytnuto 8 týdnů školení.
Trénink probíhal prvních 5 týdnů bez přerušení a další tři týdny s dvoutýdenní přestávkou.
V pre-testu a post-testu byla aplikována škála dispozice kritického myšlení.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina dostala brožuru pro kritické myšlení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
dispozice kritického myšlení
Časové okno: před realizací
|
hodnoceno „škálou kritického myšlení (CTHD)“.
Tato škála obsahuje 5 subdimenzí.
Celkové minimální skóre je 49, maximální skóre je 245.
Zvýšení skóre naznačuje, že se zvyšuje tendence kriticky myslet.
|
před realizací
|
|
dispozice kritického myšlení
Časové okno: 8 týdnů po realizaci
|
hodnoceno „škálou kritického myšlení (CTHD)“.
Tato škála obsahuje 5 subdimenzí.
Celkové minimální skóre je 49, maximální skóre je 245.
Zvýšení skóre naznačuje, že se zvyšuje tendence kriticky myslet.
|
8 týdnů po realizaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Esra Tayaz, Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. března 2021
Primární dokončení (Aktuální)
8. června 2021
Dokončení studie (Aktuální)
8. června 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. května 2022
První zveřejněno (Aktuální)
3. června 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. června 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2021-127
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .